magnesium thiocyanate | 306-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: magnesium thiocyanate
• 英文别名: magnesium rhodanide；Magnesiumrhodanid；Magnesium;thiocyanate
• CAS: 306-61-6
• 化学式: 2CNS*Mg
• 分子量: 140.472
• InChiKey: VWZXFRBFCURDGH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  极易溶于水、乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3288

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium thiocyanate 、 sodium tetrahydroborate 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical Evidence for the Structure of the “Diammoniate of Diborane.” I. Evidence for the Borohydride Ion and for the Dihydro-diammineboron(III) Cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01534a002
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 在 四氢呋喃 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 magnesium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  准三元体系Mg（SCN）2-H2O-THF中固相的合成，表征和热行为

  摘要：

  通过在四氢呋喃（THF）中多次重结晶，可以将Mg（SCN）2 ·4H 2 O转化为x = 0、2和4的Mg（SCN）2 ·（4- x）H 2 O· x THF化合物。通过红外光谱（IR），热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）对相进行表征，并通过X射线粉末衍射（XRPD）数据解析其晶体结构。在晶体结构中分离的Mg（NCS）2（H 2 O）4- X（THF）X单元形成的层状的基序。Mg（SCN）2 ·4H的热行为通过与温度相关的原位XRPD研究了2 O和Mg（SCN） 2 ·4THF，发现Mg（SCN） 2 ·4THF获得了室温（α形式）和高温修饰（β形式）。相变与THF分子的有序-无序过渡以及分层基序的堆积顺序的逆转有关。进一步加热最终导致形成Mg（SCN） 2 ·2THF。硫氰酸盐相关的硫原子填充了镁的配位球中的空隙，从而导致形成一维电子中性∞ [Mg（NCS） 2/2（SCN） 2/2（THF）

  DOI：

  10.1039/d1dt00469g
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-[(2R,5S,2'R,5'S)-5'-((S)-1-Hydroxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-undecan-1-ol 在 magnesium thiocyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型钙离子载体：强效抗肿瘤花环产乙酸甘油酯的羟基化双四氢呋喃骨架的超分子络合

  摘要：

  已经揭示了作为有效的抗肿瘤花环产乙酸原素的结构成分的羟基化的双四氢呋喃衍生物与金属阳离子形成超分子复合物。特别地，2b以高选择性形成了具有钙阳离子的2：1配体/金属络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76901-2

文献信息

• Ionophore vom Typ der 3-Oxapentandiamide
  作者：Ernö Pretsch、Daniel Ammann、Hans F. Osswald、Mare Güggi、Wilhelm Simon

  DOI：10.1002/hlca.19800630117

  日期：1980.1.23

  Ionophores of the Type of 3-Oxapentane Diamides

  3-氧戊戊二酰胺类型的离子载体
• The synthesis of adrenaline crown ethers
  作者：David E. Fenton、Donald Parkin、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/p19810000449

  日期：——

  starting from acetovanillone are reported, together with the properties of these compounds. Alkali and alkaline-earth metal complexes of these ligands have been prepared. A method of separating crown ethers based on their preferential complexation of barium is discussed.

  报道了从乙酰香草醛开始的肾上腺素-15-冠-5和肾上腺素-18-冠-6的合成，以及这些化合物的性质。已经制备了这些配体的碱金属和碱土金属配合物。讨论了一种基于钡优先络合的冠醚分离方法。
• Aggregation of alkaline-earth-metal thiocyanates in aprotic donor solvents
  作者：Khlifa Touaj、Martial Chabanel

  DOI：10.1039/ft9959104395

  日期：——

  Alkaline-earth-metal thiocyanates M(SCN)2(M = Mg, Ca, Sr and Ba) in non-aqueous solution have been investigated by IR and Raman spectroscopy. The following aprotic solvents given in the order of increasing associating power have been used: N, N-dimethylformamide (DMF), acetone, acetonitrile (MeCN), tetrahydrofuran (THF) and methylacetate (MeCO2Me). These salts are in part dissociated in DMF while in the other solvents the predominant species are neutral molecules M(NCS)2 and dimers. The three dimers which have been identified are Ca2(NCS)4, Sr2(NCS)4 and Ba2(NCS)4. The stability of these species is ensured by N–µ2 SCN bridges between both cations, and increases in the order Ca < Sr < Ba. The thermodynamic investigation of the ion pairing of Mg2+ with SCN– in DMF and of the dimerization of Ba(NCS)2 in THF shows that both reactions are entropy-driven processes.

  在非水溶液中，碱土金属硫氰酸盐 M(SCN)2（M = Mg, Ca, Sr 和 Ba）已通过红外光谱和拉曼光谱进行了研究。使用的无质子溶剂按亲和力递增的顺序为：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、丙酮、乙腈（MeCN）、四氢呋喃（THF）和乙酸甲酯（MeCO2Me）。这些盐在 DMF 中部分解离，而在其他溶剂中，以中性分子 M(NCS)2 和二聚体为主要物种。已识别的三种二聚体为 Ca2(NCS)4、Sr2(NCS)4 和 Ba2(NCS)4。这些物种的稳定性由阳离子之间的 N–µ2 SCN 桥接确保，其稳定性随顺序 Ca < Sr < Ba 增加。对 DMF 中 Mg2+ 与 SCN– 的离子对形成以及 THF 中 Ba(NCS)2 的二聚化的热力学研究表明，这两种反应都是由熵驱动的过程。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.6.1, page 1212 - 1222
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chemical Evidence for the Structure of the “Diammoniate of Diborane.” II. The Preparation of Ammonia-Borane
  作者：S. G. Shore、R. W. Parry

  DOI：10.1021/ja01534a003

  日期：1958.1