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2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-(quinolin-2-yl)propan-2-ol | 1419293-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-(quinolin-2-yl)propan-2-ol
英文别名
2-Benzyl-1,1,1-trifluoro-3-quinolin-2-ylpropan-2-ol
2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-(quinolin-2-yl)propan-2-ol化学式
CAS
1419293-73-4
化学式
C19H16F3NO
mdl
——
分子量
331.337
InChiKey
XFGJWUHCFDXHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 iron(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-(quinolin-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    铁催化的2-甲基氮杂芳烃苄基加成到取代的三氟甲基酮上
    摘要:
    抽象的 本文展示了一种新的经济的方法,使用Fe(ClO 4)2 ·H 2 O作为催化剂,通过添加三氟甲基酮将2-甲基氮杂芳烃直接进行C(sp 3)-H官能化。铁盐作为路易斯酸催化剂的使用已显示出巨大的潜力,可作为一种容易获得,负担得起且有效的反应催化剂。在温和,优化的条件下,生产了范围广泛的2-烯基氮杂氮杂芳烃,收率高达95%。
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1867178
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文献信息

  • Indium-catalyzed C(sp<sup>3</sup>)–H functionalization of 2-methylazaarenes through direct benzylic addition to trifluoromethyl ketones
    作者:Zaini Jamal、Yong-Chua Teo
    DOI:10.1039/c4ra17182a
    日期:——
    The application of trivalent indium for the Lewis acid-catalyzed C(sp3)–H functionalization of 2-methylazaarenes is reported. InCl3 was discovered to catalyze the direct addition of the benzylic C–H bond in the azaarenes to trifluoromethyl ketones. An ample number of substrates were cogently demonstrated to give the products as trifluoromethylated alcohols whereby in some cases, up to quantitative
    报道了三价路易斯酸催化的2-甲基氮杂芳烃的C(sp 3)–H官能化中的应用。发现InCl 3可以催化氮杂芳烃中苄基C–H键直接加成到三甲基酮上。令人信服地证明了足够数量的底物将产物提供为三甲基化醇,因此在某些情况下,可以获得高达定量的收率(99%)。
  • Discovery of Quinoline-Derived Trifluoromethyl Alcohols, Determination of Their in vivo Toxicity and Anticancer Activity in a Zebrafish Embryo Model
    作者:Vinoth Sittaramane、Jihan Padgett、Philip Salter、Ashley Williams、Shauntelle Luke、Rebecca McCall、Jonathan F. Arambula、Vincent B. Graves、Mark Blocker、David Van Leuven、Keturah Bowe、Julia Heimberger、Hannah C. Cade、Supriya Immaneni、Abid Shaikh
    DOI:10.1002/cmdc.201500341
    日期:2015.11
    4‐trifluoro‐3‐hydroxy‐3‐(quinolin‐2‐ylmethyl)butanoate (1), 2‐benzyl‐1,1,1‐trifluoro‐3‐(quinolin‐2‐yl)propan‐2‐ol (2), and trifluoro‐3‐(isoquinolin‐1‐yl)‐2‐(thiophen‐2‐yl)propan‐2‐ol (3). Compounds 2 and 3 were found to be more toxic than compound 1; apoptotic staining assays indicated that compound 3 causes increased cell death. In vitro cell proliferation assays showed that compound 2, with an LC50 value of
    在这项研究中,对喹啉衍生的三甲基醇的合理设计,合成和抗癌活性进行了评估。在斑马鱼胚胎模型中,这一类新的三氟甲醇的成员被确定为有效的生长抑制剂。这些化合物的合成使用带有三甲基酮的甲基喹啉的sp 3 -CH功能化策略进行。斑马鱼胚胎模型也被用来研究4,4,4-三-3-羟基-3-(喹啉-2-基甲基)丁酸乙酯(1),2-苄基1,1,1,1-三乙酯的毒性-3-(喹啉-2-基)丙-2-醇(2)和三-3-(异喹啉-1-基)-2-(噻吩-2-基)丙-2-醇(3)。化合物2和3被认为比化合物1有更高的毒性; 凋亡染色测定表明化合物3引起增加的细胞死亡。体外细胞增殖测定表明,化合物2,与LC 50的14.14μ值米,比顺铂具有更有效的抗癌活性。这类新型抑制剂为发现有效的抗癌剂提供了新的方向。
  • Lewis acid-catalyzed Csp3–H functionalization of methyl azaarenes with α-trifluoromethyl carbonyl compounds
    作者:Vincent B. Graves、Abid Shaikh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.013
    日期:2013.2
    A Lewis acid promoted Csp(3)-H bond functionalization of methyl azaarenes with alpha-trifluoromethylated carbonyl compounds is described. Catalytic amounts of Yb(OTf)(3) provided a straightforward access to the corresponding trifluoromethylated alcohols in excellent yields up to 94% under mild reaction conditions. Published by Elsevier Ltd.
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