methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside | 131337-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6R)-6-methoxy-2-methyl-5-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 131337-96-7
• 化学式: C₄₃H₅₀O₁₀
• 分子量: 726.864
• InChiKey: YCXKQSVMDNYWIR-BFELYGCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside 在 pyridine-SO3 complex 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 sodium 4-sulfate
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-L-呋喃二糖基甲基-α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的钠盐的合成。

  摘要：

  通过使用关键的糖基供体甲基2,3,4-三-O-苄基-1-来完成2-O-α-L-呋喃二糖基甲基α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的合成硫代-β-L-呋喃二糖苷，其中甲基2,3-O-异亚丙基-α-L-呋喃二糖苷和甲基4-O-乙酰基-3-O-苄基-α-呋喃二糖苷为受体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80084-g
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-L-岩藻糖苷 、 methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-fucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62.5%的产率得到methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-L-呋喃二糖基甲基-α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的钠盐的合成。

  摘要：

  通过使用关键的糖基供体甲基2,3,4-三-O-苄基-1-来完成2-O-α-L-呋喃二糖基甲基α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的合成硫代-β-L-呋喃二糖苷，其中甲基2,3-O-异亚丙基-α-L-呋喃二糖苷和甲基4-O-乙酰基-3-O-苄基-α-呋喃二糖苷为受体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80084-g

文献信息

• JAIN, RAKESH K.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 51-58
  作者：JAIN, RAKESH K.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——