5-[(E,3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,4S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methyl-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]but-1-enyl]-3-methylideneoxolan-2-one | 590366-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[(E,3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,4S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methyl-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]but-1-enyl]-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 590366-93-1
• 化学式: C₄₁H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 681.16
• InChiKey: YMXVHIALGGSHJG-ITYWBAHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E,3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,4S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methyl-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]but-1-enyl]-3-methylideneoxolan-2-one 在 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2(S)-methyl-20(R)-(2-(tetrahydro-3-vinylidene-2-furanon-5-yl)-1(E)-ethenyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1(S),3(R)-diol 、 2(S)-methyl-20(R)-(2-(tetrahydro-3-vinylidene-2-furanon-5-yl)-1(E)-ethenyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene-1(S),3(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(E,3R)-3-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]but-1-enyl]-3-methylideneoxolan-2-one 、 (3S,4S,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methyloct-1-en-7-yne 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-[(E,3R)-3-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,4S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methyl-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]but-1-enyl]-3-methylideneoxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：