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6-chloro-1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl-pyridin-2-ylmethylene-amine | 1397292-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl-pyridin-2-ylmethylene-amine
英文别名
——
6-chloro-1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl-pyridin-2-ylmethylene-amine化学式
CAS
1397292-53-3
化学式
C15H8ClN5S
mdl
——
分子量
325.781
InChiKey
FWIYHPDEWLCXKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl-pyridin-2-ylmethylene-amine巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30.23%的产率得到3-(6-chloro-1-thia-3, 4, 9-triaza-fluoren-2-yl)-2-pyridin-2-yl-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    4-噻唑烷酮和1-硫杂3,4,9-三氮杂芴共轭物:合成,表征和抗菌筛选
    摘要:
    一些新的4-噻唑烷酮衍生物是通过将isatin / 5-氯异丁嗪与硫代氨基脲缩合而合成的,得到硫代氨基脲,然后将其环化形成相应的thia-3,4,9-三氮杂-芴-2-基胺。使它们与取代的醛反应以得到相应的席夫碱,将其在氯化锌存在下使用巯基乙酸环化以获得4-噻唑烷酮衍生物。所有合成的化合物都通过光谱(IR,MS和NMR)和元素分析进行​​了表征。将化合物筛选它们对革兰氏阳性菌的抗菌活性(枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,短小芽孢杆菌和中号。藤黄微球菌),革兰氏阴性细菌(铜绿假单胞菌,大肠杆菌和荧光假单胞菌)以及通过琼脂扩散法对黑曲霉和产黄青霉的抗真菌活性。这些化合物的最小抑菌浓度也通过试管稀释法确定。发现所有化合物的抗微生物效力是浓度依赖性的。两种化合物-2-甲基-3-(1-硫杂-3,4,9-三氮杂芴-2-基)-噻唑烷丁-4-酮(7aI)和2-萘-1-基-3-(1 -thia-3,4,9-三氮杂
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0200-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-噻唑烷酮和1-硫杂3,4,9-三氮杂芴共轭物:合成,表征和抗菌筛选
    摘要:
    一些新的4-噻唑烷酮衍生物是通过将isatin / 5-氯异丁嗪与硫代氨基脲缩合而合成的,得到硫代氨基脲,然后将其环化形成相应的thia-3,4,9-三氮杂-芴-2-基胺。使它们与取代的醛反应以得到相应的席夫碱,将其在氯化锌存在下使用巯基乙酸环化以获得4-噻唑烷酮衍生物。所有合成的化合物都通过光谱(IR,MS和NMR)和元素分析进行​​了表征。将化合物筛选它们对革兰氏阳性菌的抗菌活性(枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,短小芽孢杆菌和中号。藤黄微球菌),革兰氏阴性细菌(铜绿假单胞菌,大肠杆菌和荧光假单胞菌)以及通过琼脂扩散法对黑曲霉和产黄青霉的抗真菌活性。这些化合物的最小抑菌浓度也通过试管稀释法确定。发现所有化合物的抗微生物效力是浓度依赖性的。两种化合物-2-甲基-3-(1-硫杂-3,4,9-三氮杂芴-2-基)-噻唑烷丁-4-酮(7aI)和2-萘-1-基-3-(1 -thia-3,4,9-三氮杂
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0200-1
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