furan-2-yl(2-(hex-1-ynyl)phenyl)methanone | 1360811-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: furan-2-yl(2-(hex-1-ynyl)phenyl)methanone
• CAS: 1360811-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: PGQDPOAPCBKFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl(2-(hex-1-ynyl)phenyl)methanone 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-(furan-2-yl)-1-(2-(hex-1-yn-1-yl)phenyl)ethoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金（I）通过区域控制环催化了1,4-和/或1,5-杂芳基迁移反应

  摘要：

  已经描述了金（I）催化的呋喃炔区域选择性环异构化。该反应提供了通过一个简明的访问stereodefined三取代烯烃内与未活化的3分子筛的存在下呋喃基的伴随1,5-迁移环化。在没有分子筛的情况下，通过外环环化，然后进行1,4-呋喃基迁移/环化，生成茚产物。1,5迁移的范围可以扩展到其他杂环，例如苯并呋喃，噻吩和吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.201405190
• 作为产物：
  描述：

  2-己炔-1-苯甲醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 furan-2-yl(2-(hex-1-ynyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Grignard试剂促进分子内Diels-呋喃与未活化的炔烃的Alder反应：走向结构复杂的氧杂双环烯烃

  摘要：

  螯合促进：描述了邻-（炔基）苯基呋喃基酮与Grignard试剂的级联反应，涉及呋喃与未活化炔烃的有趣的分子内Diels-Alder反应（参见方案）。DFT计算和实验结果表明，螯合的烷氧基镁的形成在加快反应速率和确定立体选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201102028