4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶 | 142646-58-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶
• 中文别名: 4,4’-二壬基-2,2’-联吡啶
• 英文名称: 4,4'-dinonyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: dnbpy；4,4′-dinonyl-2,2′-bipyridine；4,4'-dinonyl-2,2'-dipyridyl；4,4'-dinonyl-2,2'-bipyridyl；4,4’-dinonyl-2,2’-bipyridine；4,4′-dinonyl-2,2′-dipyridyl；4,4'-nonyl-2,2'-bipyridine；4-nonyl-2-(4-nonylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 142646-58-0
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂
• 分子量: 408.671
• InChiKey: VHJFWJXYEWHCGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(lit.)
• 沸点：
  522.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Dinonyl-2,2′-dipyridyl
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
dNbpy
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: dNbpy
别名
: C28H44N2
分子式
: 408.66 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Dinonyl-2,2'-dipyridyl
-
化学文摘编号(CAS No.) 142646-58-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 61 - 63 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [ZnCl(4,4'-dinonyl-2,2'-bipyridine)(inokitiolate-O,O)(water)]
  参考文献：
  名称：

  Non-classical anticancer agents: synthesis and biological evaluation of zinc(ii) heteroleptic complexes

  摘要：

  新合成的异配合物（1–8），包含与N,N-螯合配体（4,4′-二诺尼尔-2,2′-双吡啶，bpy-9）和二酮酸盐L配位的Zn(II)离子，这些二酮酸盐包括类热带醌（热带醌和檀香醇）或1-苯基-3-甲基-4-R-5-吡唑酮，通过使用不同的配比与L辅助配体合成。双热带酸酯衍生物[(bpy-9)Zn(L)2] 5的分子结构通过单晶X射线衍射确定。所有Zn(II)配合物的抗肿瘤活性在体外针对三种不同的人前列腺癌细胞进行了测试：DU145、LNCaP和PC-3。此外，还分析了它们对细胞存活信号和/或PC-3细胞周期抑制剂的影响。结果表明，1–8对所有细胞系表现出强的细胞毒性活性，影响关键分子如p-AKT和p21 waf，这些分子参与细胞增殖和/或停滞。因此，锌(II)成为设计新型、更有效抗肿瘤剂的有前景的替代选择。

  DOI：

  10.1039/b922101h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 镍 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 66.0h， 生成 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰卤：用于苯乙烯、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的金属催化“活性”自由基聚合的一类通用功能引发剂†

  摘要：

  络合物 Cu(I)Cl/4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶 (bpy9) 通过氧化还原过程催化苯乙烯、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的均相“活性”自由基聚合功能性苯磺酰氯。由这三类单体得到分子量分布窄且分子量接近理论值的聚合物。用选定的取代苯磺酰氯及其与单体的单加合物进行增殖和引发动力学。聚合在单体内部和外部在 Cu(I)Cl 中遵循一级动力学，而在引发剂和 Cu(I)Cl 浓度中引发是内部一级动力学。观察到产生最大聚合速率常数的最佳 bpy9/Cu(I)Cl 比率的催化剂浓度依赖性。经催化剂浓度校正的表观传播速率常数依次为：甲基丙烯酸酯>苯乙烯>丙烯酸酯。这种来自...的反转

  DOI：

  10.1021/ja9713845
• 作为试剂：
  描述：

  9,9-二甲基-2-溴芴 、 1-chloropyrrolidin-2-one 在 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶 、 magnesium chloride 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到1-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基卤化物和N-氯酰胺之间的还原C-N键交叉偶联

  摘要：

  开发了一种通过 Ni 催化还原 C-N 偶联反应直接合成N-芳基内酰胺和酰胺与芳基卤和N-氯酰胺的方法。该反应具有条件温和、官能团耐受性好、底物范围广泛（包括药物衍生底物）等优点，并且还为一些生物活性分子的关键合成中间体提供了直接途径，表明该方法的实用性。最后，进行DFT计算以进一步阐明反应机理，发现可能涉及酰胺基。

  DOI：

  10.1039/d4ob00970c

文献信息

• Photochemistry in a 3D Metal–Organic Framework (MOF): Monitoring Intermediates and Reactivity of the <i>fac</i>-to-<i>mer</i> Photoisomerization of Re(diimine)(CO)₃Cl Incorporated in a MOF
  作者：Timothy L. Easun、Junhua Jia、James A. Calladine、Danielle L. Blackmore、Christopher S. Stapleton、Khuong Q. Vuong、Neil R. Champness、Michael W. George

  DOI：10.1021/ic402955e

  日期：2014.3.3

  Experiments over a range of temperatures (265–285 K) allow estimates of the activation enthalpy of recombination for each process of ca. 16 (±6) kJ mol–1 (mer formation) and 23 (±4) kJ mol–1 (fac formation) within the MOF. We have compared the photochemistry of the ReMn MOF with a related alkane-soluble Re(dnb)(CO)3Cl complex (dnb = 4,4′-dinonyl-2,2′-bipyridine). Time-resolved IR measurements clearly show that

  在的UV光引发的配体的重排的机制和中间体FAC -Re（二亚胺）（CO）3氯以形成聚体异构体，当掺入到3D金属-有机构架（MOF），进行了研究。hosting二亚胺配合物所在的结构是一个3D网络，分子式为Mn（DMF）2 [LRe（CO）3 Cl]} ∞（ReMn ; DMF = N，N-二甲基甲酰胺），其中二亚胺配体L，2， 2'-联吡啶-5,5'-二羧酸酯起MOF的作用。将ReMn掺入KBr盘中可以使mer进行空间分布通过傅里叶变换红外和拉曼显微镜对磁盘中的β-异构体光产物进行映射和光谱表征。已经通过IR光谱法监测了光异构化，并通过CO的离解进行以形成多于一种的二羰基中间体。二羰基物质在200 K的固态下是稳定的。光解离的CO配体似乎被捕获在晶格内，并且在加热到200 K以上时，很容易与二羰基中间体重组形成fac -Re（diimine）（ CO）3 Cl起始原料和mer- Re（d
• Shorter Alkyl Chains Enhance Molecular Diffusion and Electron Transfer Kinetics between Photosensitisers and Catalysts in CO ₂ ‐Reducing Photocatalytic Liposomes
  作者：David M. Klein、Santiago Rodríguez‐Jiménez、Marlene E. Hoefnagel、Andrea Pannwitz、Amrutha Prabhakaran、Maxime A. Siegler、Tia E. Keyes、Erwin Reisner、Albert M. Brouwer、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1002/chem.202102989

  日期：2021.12.6

  functionalisation with alkyl tails is a common method for supporting molecular catalysts and photosensitisers onto lipid bilayers, but the influence of the alkyl chain length on the photocatalytic performances of the resulting liposomes is not well understood. In this work, we first prepared a series of rhenium-based CO2 -reduction catalysts [Re(4,4'-(Cn H2n+1 )2 -bpy)(CO)3 Cl] (ReCn ; 4,4'-(Cn H2n+1 )2 -bpy=4

  烷基尾共价官能化是将分子催化剂和光敏剂负载到脂质双层上的常用方法，但烷基链长度对所得脂质体光催化性能的影响尚不清楚。在这项工作中，我们首先制备了一系列铼基 CO2 还原催化剂 [Re(4,4'-(Cn H2n+1 )2 -bpy)(CO)3 Cl] (ReCn ; 4,4'-( Cn H2n+1 )2 -bpy=4,4'-二烷基-2,2'-联吡啶) 和钌基光敏剂 [Ru(bpy)2 (4,4'-(Cn H2n+1 )2 -bpy) ](PF6 )2 (RuCn ) 具有不同的烷基链长度（n=0、9、12、15、17 和 19）。然后，我们制备了一系列含有 RuCn 和 ReCn（以下称为 Cn）的 PEG 化 DPPC 脂质体，以在抗坏血酸钠存在下进行光催化 CO2 还原。发现 Cn 脂质体的光催化性能取决于烷基尾长，因为 CO (TON) 的转换数与烷基链长度成反比，CO 产量 (TON
• STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200247818A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了在制备具有依赖CAP末端核酸酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的生产中的工业适用过程。在下面所示的过程中，其中每个符号如规范中定义，通过将式（III）或（VI）的化合物经过控制立体化学的分子内环化得到具有可移除手性碳上的可移除官能团的式（IV）的化合物，然后去除其官能团，以高产率和高对映选择性获得式（VII）的手性取代三环吡啶酮衍生物。
• BIO-NANO POWER CELLS AND THEIR USES
  申请人：Long Nathan R.

  公开号：US20130330293A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention concerns bio-nano power cells and methods of their manufacture and use. More particularly, the present invention relates to the preparation of bio-nano power cells that are biocompatible and capable of producing flash, intermittent, or continuous power by electrolyzing compounds in biological systems.

  这项发明涉及生物纳米电池及其制造和使用方法。更具体地，这项发明涉及制备生物纳米电池，这些电池具有生物相容性，并能够通过在生物系统中电解化合物来产生闪光、间歇或持续电力。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE WHEREIN DYE CONSISTING OF BINUCLEAR RUTHENIUM COMPLEX HAVING SUBSTITUTED BIPYRIDYL GROUPS IS USED, AND PHOTOCHEMICAL CELL
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2492318A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention relates to a binuclear ruthenium complex dye having a substituted bipyridyl group and represented by the general formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, with the proviso that at least one of R1 and R2 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms and at least one of R3 and R4 represents a linear or branched alkyl group having 10 to 30 carbon atoms; X represents a counter ion; n represents a number of the counter ions needed to neutralize a charge of the complex; and proton(s) (H+) of one or more carboxyl groups (-COOH) may dissociate.

  本发明涉及一种具有取代双吡啶基团的双核钌配合物染料，其由通式(1)表示：其中R1、R2、R3和R4分别独立表示具有1至30个碳原子的直链或支链烷基基团，但至少其中之一的R1和R2表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团，至少其中之一的R3和R4表示具有10至30个碳原子的直链或支链烷基基团；X表示一个反离子；n表示中和该配合物电荷所需的反离子数量；一个或多个羧基(-COOH)的质子（H+）可能解离。