1-(2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propadione | 29976-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propadione
• 英文别名: 1-(3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propane-1,3-dione；1-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 29976-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: QTLAZTDOPJTFIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propadione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-acetyl-6-methyl-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及苯并吡喃化合物，具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关的疾病(例如癌症)中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118084896A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propadione
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及苯并吡喃化合物，具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关的疾病(例如癌症)中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118084896A

文献信息

• Synthesis of Some Bromo-Substituted 3-Aroyl Flavanones and Flavones
  作者：P. R. Mahalle、N. T. Khaty

  DOI：10.1155/2010/158274

  日期：——

  A series of bromo-substituted 3-aroyl flavanons and flavones have been synthesized. The identities of the new compounds synthesized have been developed on the basis of usual chemical transformation and IR, NMR spectral studies.

  一系列溴取代的3-酰基黄酮和黄酮类化合物已被合成。新合成化合物的身份已基于常规化学转化和红外线、核磁共振光谱研究确定。
• Thool; Ghiya, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 522 - 524
  作者：Thool、Ghiya

  DOI：——

  日期：——
• Borkhade,K.T.; Marathey,M.G., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 796 - 800
  作者：Borkhade,K.T.、Marathey,M.G.

  DOI：——

  日期：——
• WADODKAR K. N.; DOIFODE K. B., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 5, 458-460
  作者：WADODKAR K. N.、 DOIFODE K. B.

  DOI：——

  日期：——
• THOOL, A. W.;GHIYA, B. J., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 522-524
  作者：THOOL, A. W.、GHIYA, B. J.

  DOI：——

  日期：——