(((((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl) bis(2-mercaptoacetate) | 1279708-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl) bis(2-mercaptoacetate)
• CAS: 1279708-55-2
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₈S₂
• 分子量: 593.763
• InChiKey: GNDVQXUVHLFMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl) bis(2-mercaptoacetate) 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-[[[4-[3-(2-Sulfanylacetyl)oxypropoxy]phenyl]methylamino]methyl]phenoxy]propyl 2-sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  硫醇-点击反应合成[2]结合“魔术硫环”的轮烷

  摘要：

  温和且高效的硫醇-烯点击反应已被用于构建轮状烷，该轮状烷在紫外光的照射下高收率地掺入了二苯并24-冠-8（DB24C8）和二苄基铵衍生的线。还通过硫醇-烯点击反应合成了在大环中包含二硫键的轮烷。已经证明在大环中具有二硫键的[2]轮烷的形成是通过与随后的穿塞过程不同的机理进行的。直接从轮烷的组成成分，含有二硫键的大环和六氟磷酸二苄基铵盐中成功构建轮烷 这表明结合有二硫键的大环内的空间小于苯基单元，并提出了如下合理的反应机理：少量的引发剂在吸收紫外线后形成两个自由基。自由基是“解锁”大环中二硫键的“关键”。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201002964
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基丙氧基)苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸肼 、 sodium acetate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (((((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(propane-3,1-diyl) bis(2-mercaptoacetate)
  参考文献：
  名称：

  硫醇-点击反应合成[2]结合“魔术硫环”的轮烷

  摘要：

  温和且高效的硫醇-烯点击反应已被用于构建轮状烷，该轮状烷在紫外光的照射下高收率地掺入了二苯并24-冠-8（DB24C8）和二苄基铵衍生的线。还通过硫醇-烯点击反应合成了在大环中包含二硫键的轮烷。已经证明在大环中具有二硫键的[2]轮烷的形成是通过与随后的穿塞过程不同的机理进行的。直接从轮烷的组成成分，含有二硫键的大环和六氟磷酸二苄基铵盐中成功构建轮烷 这表明结合有二硫键的大环内的空间小于苯基单元，并提出了如下合理的反应机理：少量的引发剂在吸收紫外线后形成两个自由基。自由基是“解锁”大环中二硫键的“关键”。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201002964