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5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]indeno[1,2-d]pyran-1-one | 1229971-62-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]indeno[1,2-d]pyran-1-one
英文别名
——
5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]indeno[1,2-d]pyran-1-one化学式
CAS
1229971-62-3
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
CQPRYCKGTJFARB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮1-(dimethoxymethyl)-2-(3-methylbuta-1,2-dienyl)benzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以46%的产率得到5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]indeno[1,2-d]pyran-1-one
    参考文献:
    名称:
    金催化的脱乙氧基碳环化/乙醛-丙二烯或缩酮-丙二烯底物环化级联反应
    摘要:
    快速构建:我们报道了使用乙醛-丙二烯或缩酮-丙二烯底物通过脱氧羰基化模式成功实现催化串联碳环化/环化级联反应(例如,参见方案)的第一个成功实施方法。这种金催化作用使得能够快速立体控制氧杂环或碳环骨架的构建。
    DOI:
    10.1002/chem.201000041
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