4-(3-羟基丙氧基)苯甲腈 | 147749-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-羟基丙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropoxy)benzonitrile
• CAS: 147749-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11204896
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RKFWPUKFXWRSMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基丙氧基)苯甲腈 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-（3-氯丙氧基）苄腈
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated non-imidazole histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  Fluorine substituents have become a widespread and important component in drug design and development. Here, the synthesis of fluorine containing compounds and some corresponding precursor molecules are presented for potential isotope labelling as well as their data obtained with in vitro and in vivo screenings. The compounds vary in the basic centres (piperidine or pyrrolidine) and are fluoro substituted in different positions of the basic alicyclic moiety. Pharmacological evaluation resulted in ligands with high affinities at hH(3) receptor in the nanomolar and subnanomolar concentration range and some with high antagonist in vivo potencies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.110
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基丙氧基)苯甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-羟基丙氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用环金属化钌催化剂将苄醇好氧氧化脱氢为苯甲醛

  摘要：

  带有苯基吡啶作为环金属化配体的钌（III）络合物可作为有效催化剂，用于在温和条件下将苄醇有氧氧化脱氢为相应的苯甲醛，并用于一锅法从苄醇和氨中合成苄腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.001

文献信息

• Photoinduced Copper‐Catalyzed Coupling of Terminal Alkynes and Alkyl Iodides
  作者：Avijit Hazra、Mitchell T. Lee、Justin F. Chiu、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201801085

  日期：2018.5.4

  We have developed a photoinduced copper‐catalyzed alkylation of terminal alkynes with primary, secondary, or tertiary alkyl iodides as electrophiles. The reaction has a broad substrate scope and can be successfully performed in the presence of ester, nitrile, aryl halide, ketone, sulfonamide, epoxide, alcohol, and amide functional groups. The alkylation is promoted by blue light (λ≈450 nm) and proceeds

  我们已经开发出了以伯，仲或叔烷基碘为亲电试剂的末端炔烃的光诱导铜催化烷基化反应。该反应具有广泛的底物范围，并且可以在酯，腈，卤代芳基，酮，磺酰胺，环氧化物，醇和酰胺官能团的存在下成功进行。该烷基化是由蓝色光促进（λ ≈450nm）与在没有任何附加的金属催化剂的室温下进行。联吡啶配体的使用对于反应的成功至关重要，而且可以防止光诱导的铜催化原料的聚合。
• 一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：广州医科大学

  公开号：CN106565739B

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域，公开了一种新型藤黄酸类衍生物及其制备方法和应用；该结构的衍生物以对藤黄酸C‑30位进行改造为主，得到多个新型C‑30位取代的苯甲腈类、嘧啶类、咪唑类酯衍生物及酰胺衍生物。这些化合物经生物实验证明具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。部分藤黄酸衍生物对肺癌、肝癌和乳腺癌细胞株的抑制效果与天然藤黄酸相当或更好，且部分化合物水溶性优于藤黄酸，体现出优于藤黄酸的应用意义。
• Synthesis of a [2]Rotaxane Incorporating a “Magic Sulfur Ring” by the Thiol-Ene Click Reaction
  作者：Haiyan Zheng、Yuliang Li、Chunjie Zhou、Yongjun Li、Wenlong Yang、Weidong Zhou、Zicheng Zuo、Huibiao Liu

  DOI：10.1002/chem.201002964

  日期：2011.2.11

  mild and highly efficient thiol‐ene click reaction has been used to construct a rotaxane incorporating dibenzo‐24‐crown‐8 (DB24C8) and a dibenzylammonium‐derived thread in high yield under the irradiation of UV light. A rotaxane containing a disulfide linkage in the macrocycle was also synthesized by the thiol‐ene click reaction. It has been demonstrated that the formation of the [2]rotaxane with the

  温和且高效的硫醇-烯点击反应已被用于构建轮状烷，该轮状烷在紫外光的照射下高收率地掺入了二苯并24-冠-8（DB24C8）和二苄基铵衍生的线。还通过硫醇-烯点击反应合成了在大环中包含二硫键的轮烷。已经证明在大环中具有二硫键的[2]轮烷的形成是通过与随后的穿塞过程不同的机理进行的。直接从轮烷的组成成分，含有二硫键的大环和六氟磷酸二苄基铵盐中成功构建轮烷 这表明结合有二硫键的大环内的空间小于苯基单元，并提出了如下合理的反应机理：少量的引发剂在吸收紫外线后形成两个自由基。自由基是“解锁”大环中二硫键的“关键”。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。大环中产生的冠状醚样部分被夹在哑铃形化合物的铵离子中心周围。二硫化物键重组后生成[2]轮烷。
• New Oxabispidine Compounds For The Treatment Of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090054422A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 41 to R 46 , X, Y and Z have meanings given in the description, which compounds are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、R41至R46、X、Y和Z的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面特别是房性和室性心律失常方面具有用处。
• Process For The Preparation Of N,N'-Disubstituted Oxabispidines
  申请人：Cladingboel David

  公开号：US20100222335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  There is provided a process for the preparation of a sulfonic acid salt of formula I, or a solvate thereof, which process comprises hydrogenating a sulfonic acid salt of formula II, or a solvate thereof; in the presence of a solvent system consisting essentially of water, a C 3-5 secondary alkyl alcohol and no more than 15% v/v of another organic solvent, wherein the sulfonic acid salt of formula I is optionally, without isolation, converted to a compound of formula IX, or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , A, B and D have meanings given in the description.

  提供了一种制备公式I的磺酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括在存在溶剂体系的条件下，将公式II的磺酸盐或其溶剂化物加氢；所述溶剂体系基本上由水、C3-5次级烷基醇和不超过15%体积/体积的另一种有机溶剂组成；其中公式I的磺酸盐可选择不经过分离，转化为公式IX的化合物或其药学可接受衍生物，其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、A、B和D的含义详见说明。