(2aS,2a1R,2bS,5S,5aS,6aS,6bR,7aS,7a1S,10aS)-5-hydroxy-5a,7a1-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2,3,4-def]phenanthren-9(8H)-one | 132532-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2aS,2a1R,2bS,5S,5aS,6aS,6bR,7aS,7a1S,10aS)-5-hydroxy-5a,7a1-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2,3,4-def]phenanthren-9(8H)-one
• CAS: 132532-85-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: AJOVGPPNOXRUBW-YDSBCMNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,2a1R,2bS,5S,5aS,6aS,6bR,7aS,7a1S,10aS)-5-hydroxy-5a,7a1-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2,3,4-def]phenanthren-9(8H)-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (1S,2S,5S,6S,8R,11R,15S,18S,19S)-5-hydroxy-6,19-dimethylpentacyclo[9.6.2.02,6.08,18.015,19]nonadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇途径通往C（1）–C（11）桥接类固醇

  摘要：

  外环烯烃3与二卤卡宾在类固醇β面上形成立体选择性环丙烷化反应，提供受保护的螺[2.5]辛烷类似物4和5。通过利用分子内环亚丙基插入到五环，C（1）–C（11）乙醇桥接的类固醇13-20的途径，这些中间体被转化为新颖的，高度紧张的类固醇衍生物，如9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97016-3
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2aS,2a1R,2bS,5S,5aS,6aS,6bR,7aS,7a1S,10aS)-5-hydroxy-5a,7a1-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2,3,4-def]phenanthren-9(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇途径通往C（1）–C（11）桥接类固醇

  摘要：

  外环烯烃3与二卤卡宾在类固醇β面上形成立体选择性环丙烷化反应，提供受保护的螺[2.5]辛烷类似物4和5。通过利用分子内环亚丙基插入到五环，C（1）–C（11）乙醇桥接的类固醇13-20的途径，这些中间体被转化为新颖的，高度紧张的类固醇衍生物，如9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97016-3