| 132532-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 132532-81-1
• 化学式: C₂₅H₃₆Br₂O₄
• 分子量: 560.366
• InChiKey: DKWKJUVFGXOBRV-FTQGCKHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2aS,2a1R,2bS,5S,5aS,6aS,6bR,7aS,7a1S,10aS)-5-hydroxy-5a,7a1-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2,3,4-def]phenanthren-9(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇途径通往C（1）–C（11）桥接类固醇

  摘要：

  外环烯烃3与二卤卡宾在类固醇β面上形成立体选择性环丙烷化反应，提供受保护的螺[2.5]辛烷类似物4和5。通过利用分子内环亚丙基插入到五环，C（1）–C（11）乙醇桥接的类固醇13-20的途径，这些中间体被转化为新颖的，高度紧张的类固醇衍生物，如9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97016-3
• 作为产物：
  描述：

  [(5'S,8'R,9'S,10'S,13'S,14'S,17'S)-10',13'-dimethyl-1'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,3'-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-yl] acetate 、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 环己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  类固醇途径通往C（1）–C（11）桥接类固醇

  摘要：

  外环烯烃3与二卤卡宾在类固醇β面上形成立体选择性环丙烷化反应，提供受保护的螺[2.5]辛烷类似物4和5。通过利用分子内环亚丙基插入到五环，C（1）–C（11）乙醇桥接的类固醇13-20的途径，这些中间体被转化为新颖的，高度紧张的类固醇衍生物，如9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97016-3

文献信息

• KUNZER, H.;BITTLER, D.;ROSEBERG, D.;SAUER, G.;WIECHERT, R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6171-6174
  作者：KUNZER, H.、BITTLER, D.、ROSEBERG, D.、SAUER, G.、WIECHERT, R.

  DOI：——

  日期：——