2-methyl-4-tosylquinoline | 69722-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-tosylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(toluol-4-sulfonyl)-chinolin；2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-quinoline；2-Methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]quinoline；2-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonylquinoline
• CAS: 69722-30-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: GEQJKFXKTGIEHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 四氯化碳 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 亚磷酸二乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-methyl-4-tosylquinoline 、 2-methyl-3-tosylquinoline
  参考文献：
  名称：

  H-膦酸酯介导的 2-取代喹啉 N-氧化物的磺酰化：合成 3/4-磺酰喹啉衍生物的一锅法

  摘要：

  图形摘要 摘要 在无金属条件下，从容易获得的苯亚磺酸钠、H-膦酸二乙酯和 2-取代的喹啉 N-氧化物开始，合成了一系列生物学上重要的 3/4-磺酰基喹啉衍生物。H-膦酸酯在激活 2-取代喹啉 N-氧化物的 C3-H、C4-H 键中起决定性作用。分离出的 3/4-磺酰基喹啉通过 1H、13C NMR 光谱和 HR MS 进行表征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1315422

文献信息

• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NARIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 11, 1+
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NARIAKI

  DOI：——

  日期：——