2-N-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine | 87125-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-N-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
• CAS: 87125-05-1
• 化学式: C₃₄H₅₁N₅O₈Si₂
• 分子量: 713.979
• InChiKey: GEFVQCDWWVXOBM-LCKIUADOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  148.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 迭氮酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzoylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Biala, Ewa; Kierzek, Ryszard, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 433 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5',N²-tetrabenzoylguanosine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.58h， 生成 2-N-benzoyl-2'-O-tetrahydropyranyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Biala, Ewa; Kierzek, Ryszard, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 11-12, p. 433 - 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Guanosine-3'-(5-bromo-4-chloroindol-3-yl)p-hosphate (G-3'-BCIP)
  作者：Abdelfattah Haikal

  DOI：10.1135/cccc19960427

  日期：——

  N-2-Benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tetrahydropyranylguanosine (5) and 1-acetyl-5-bromo-4-chloroindol-3-yl-3-phosphorodichloridate (7) were synthesized and coupled to give the title compound 9.

  合成了N-2-苯甲酰基-5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢呋喃基鸟苷（5）和1-乙酰基-5-溴-4-氯吲哚-3-基-3-磷酸二氯酯（7），它们被偶联形成了标题化合物9。