(1R,2R,6R,8S)-8-methoxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one | 110880-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,2R,6R,8S)-8-methoxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one
• CAS: 110880-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: LXJRPRDSKNIGDJ-HGIWHZBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,8S)-8-methoxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,2S,6R,8R,9S)-8-Methoxy-4,4-dimethyl-3,5,11-trioxa-tricyclo[6.3.1.0^2,6]dodecane-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Une approche de synthese de l'enterocine addition de carbanions α-soufres sur le quinide.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96074-0

文献信息

• Efficient Access to Novel Furanofurone Compounds from Quinic Acid: Studies of Inter-and Intramolecular Wittig Reactions on Lactones
  作者：Lúcia Baptistella、André de Carvalho Jorge

  DOI：10.1055/s-2007-992356

  日期：2007.12

  (-)-Quinic acid has been converted into derivatives of a furo[3,2-b]furan-2-one system using Wittig olefination reactions of lactones. Studies for this transformation included the use of microwave-assisted reactions.

  (-)-奎尼酸已通过内酯的 Wittig 烯化反应转化为 furo[3,2-b]furan-2-one 系统的衍生物。这种转变的研究包括使用微波辅助反应。