4,4'-二硝基二苯基甲烷 | 1817-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二硝基二苯基甲烷
• 中文别名: 4,4-二苯基甲烷二硝基
• 英文名称: bis(4-nitrophenyl)methane
• 英文别名: 4,4'-dinitrodiphenylmethane；4,4'-Dinitrophenylmethane；di(4-nitrophenyl)methane；bis-(4-nitro-phenyl)-methane；Bis-(4-nitro-phenyl)-methan；1-nitro-4-[(4-nitrophenyl)methyl]benzene
• CAS: 1817-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00059184
• 分子量: 258.233
• InChiKey: GLBZQZXDUTUCGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  445.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4,4'-二硝基二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Dinitrodiphenylmethane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二硝基二苯基甲烷
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 1817-74-9
分子式： C13H10N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4'-二硝基二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
185°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-二硝基二苯基甲烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二硝基二苯基甲烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯基甲烷 在 18-冠醚-6 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到四-(4-硝基苯)乙烯
  参考文献：
  名称：

  一种合成具有缺电子基团的四芳基取代乙烯 衍生物的方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物的方法，二芳基取代甲烷与铜试剂在有机溶剂中，加入碱作为促进剂，在氮气条件下加热80～150℃反应12h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品四芳基取代乙烯衍生物。本发明通过二芳基甲烷衍生物和铜试剂的作用下发生反应，一步合成得到具有缺电子基团的四芳基取代乙烯衍生物，此方法是首次发现。此方法所用到的二芳基甲烷衍生物和铜试剂都是廉价易得的原料，此合成方法也很简单，得到的产物比较单一，容易分离。

  公开号：

  CN111732532B
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以25 %的产率得到4,4'-二硝基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过形式转亚胺化取代二苯甲酮亚胺用于 COF 合成

  摘要：

  共价有机框架（COF）是一类重要的有机材料，由多功能结构单元通过可逆反应构建而成。通过使用受二苯甲酮保护的胺单体形成二苯甲酮亚胺，可以提高亚胺连接的COF的质量。在这里，我们提出了一项通过形式转亚胺化在 COF 合成中取代二苯甲酮的研究。制备了12种对位取代的N-芳基二苯甲酮亚胺，具有一系列富电子到贫电子取​​代基，并通过光谱研究了它们的水解动力学。所有取代的二苯甲酮亚胺都可以用于COF合成并导致COF具有高结晶度和高孔隙率。当取代的二苯甲酮被裂解时，取代基对 COF 的形成无害。亚胺可以根据其合成需求进行定制并用于 COF 的形成。这一概念可以使获得以前无法实现的、合成复杂的 COF 单体成为可能。

  DOI：

  10.1039/d3cc03735e

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• Hydrogenation of arenes, nitroarenes, and alkenes catalyzed by rhodium nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Maryam Farhang、Seyed Mohammad Vahdat、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.06.029

  日期：2015.10

  Nanozeolite clinoptilolite supported rhodium nanoparticles (Rh/NZ-CP) has been prepared and characterized by a variety of techniques, including XRD, BET, TEM, EDX, ICP-OES and XPS analysis. This nanomaterial contains 2 wt% Rh in the range of 5–20 nm metallic nanoparticles distributed on nanozeolite. The catalytic performance of Rh/NZ-CP was evaluated by the hydrogenation of arenes, nitroarenes, and alkenes under

  纳米沸石斜发沸石负载的铑纳米颗粒（Rh / NZ-CP ）已通过多种技术进行了制备和表征，包括XRD，BET，TEM，EDX，ICP-OES和XPS分析。这种纳米材料包含2 wt％的Rh，分布在5-20 nm范围内的金属纳米颗粒分布在纳米沸石上。Rh / NZ-CP的催化性能通过在中等反应条件下氢化芳烃，硝基芳烃和烯烃来评估。所制备的纳米催化剂可以容易地回收并重复使用多次，而活性和选择性没有显着降低。高催化活性，热稳定性和可重复使用性，简单的回收和生态友好的性质使本催化剂成为独特的催化体系，在绿色化学中特别有吸引力。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。

表征谱图