bis(p-nitrophenyl)diazomethane | 29879-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-nitrophenyl)diazomethane
• 英文别名: p,p'-dinitrodiphenyldiazomethane；Bis-<4-nitro-phenyl>-diazomethan；4,4'-Dinitro-diphenyl-diazomethan；di(p-nitrophenyl)diazomethane；4,4'-dinitrodiphenyldiazomethane；1,1'-(Diazomethylene)bis(4-nitrobenzene)；1-[diazo-(4-nitrophenyl)methyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 29879-15-0
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: FQQDGGYUKLDMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-nitrophenyl)diazomethane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-dinitro-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  710.分解脂肪族重氮化合物的中间体。第二部分。芳磺酸对乙腈中二芳基重氮甲烷的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003808
• 作为产物：
  描述：

  双(4-硝基苯基)甲酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 bis(p-nitrophenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  取代的二芳基重氮甲烷和重氮芴：结构，反应性和稳定性

  摘要：

  报道了几种取代的二芳基重氮甲烷和重氮芴的合成，以及它们的结构，反应性和稳定性的评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.116
• 作为试剂：
  描述：

  (2R,5S)-7-ethoxycarbonyl-8-oxo-2-phenyl-1-aza-3-oxa-bicyclo[3.3.0]oct-6-ene 在 bis(p-nitrophenyl)diazomethane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,7aS,3'R,7'aR)-5,5'-Dioxo-3,3'-diphenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H,5'H-[7,7'a]bi[pyrrolo[1,2-c]oxazolyl]-6,6'-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel class of azatricyclononanes: pentasubstituted cyclopropanes from an uncatalysed reaction

  摘要：

  The direct and versatile stereoselective synthesis of a novel class of cyclopropyl derivatives of pyroglutamic acid is reported, using substituted diaryldiazo compounds. The course of the reaction has been investigated, and yields of substituted fluorenylcyclopropanes are greater than those of diphenylmethyl-cyclopropane analogues. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.037

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 34. Intramolecular elements effect in competitive expulsion of two halide nucleofuges as a tool for investigating the rapid step of nucleophilic vinylic substitution
  作者：Bianca Avramovitch、Peter Weyerstahl、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/ja00256a023

  日期：1987.10

  La substitution du bromochloromethylene-9fluorene et du bis-[nitro-4 phenyl]-1,1 bromo-2 chloro-2 ethylene par le p-toluenethiolate ou le p-cresolate donne les produits correspondants monobromes, monochlores et de disubstitution

  La 取代 du bromochloromethylene-9fluorene et du bis-[nitro-4 phenyl]-1,1 bromo-2 chloro-2 ethylene par le p-甲苯硫醇 ou le p-cresolate donne les produits 通讯员 monobromes, monochlores et de dissubstitution
• Synthesis, Molecular Structures, and Reactivity of Mono- and Binuclear Neutral Copper(I) Carbenes
  作者：Peter Hofmann、Igor V. Shishkov、Frank Rominger

  DOI：10.1021/ic801443y

  日期：2008.12.15

  loss in cyclopropanation of olefins via reaction of the copper(I) carbene with nucleophilic diazo compounds. Complex 5 reacted with C(2)H(4) or styrene to give 1:1 mixtures of the terminal carbene 4a and of the corresponding copper(I) olefin complexes, proving unambiguously that binuclear complexes like 5 are not relevant for copper-catalyzed cyclopropanation of olefins with diazo compounds. The electronic

  单核中性铜（I）卡宾[[Bu（t）（2）P（NSiMe（3））（2）-kappa（2）N] Cu = CPh（2）和[Bu（t）（2）P（ NSiMe（3））（2）-κ（2）N] Cu = C（p-NO（2）C（6）H（4））（2）（4a，b）以及双核mu-carbene铜络合物[Bu（t）（2）P（NSiMe（3））（2）-κ（2）N] Cu}（2）（mu-CPh（2））（5）已合成。报道了4b和5的固态结构。碳4b在苯乙烯的环丙烷化中具有活性。4b与（p-MeC（6）H（4））C = N（2）反应得到[Bu（t）（2）P（NSiMe（3））（2）-κ（2）N] Cu = C（p-MeC（6）H（4））（2），相应的混合嗪Ar（2）C = NN = CAr'（2）和卡宾二聚体Ar（2）C = CAr'（2），证明了通过铜（I）卡宾与亲核重氮化合物反应，烯烃在环丙烷化中卡宾损失的重要途径
• Novel polysaccharides novel macromolecular conjugates of the polysaccharides
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0320942A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Synthesis of oligomeric subunits of the poly(ribosyl-ribitol-phosphate) capsular polysaccharide found on Haemophilus influenzae type b bacteria. The covalent attachment of these compounds to immunogenic proteins without using spacer elements.

  合成在 b 型流感嗜血杆菌上发现的聚（核糖核糖醇磷酸酯）荚膜多糖的低聚物亚基。在不使用间隔元件的情况下，将这些化合物共价连接到免疫原蛋白上。
• p,p'-Dinitrobenzhydryl ethers, acid and base stable protecting groups, which are readily removable in the presence of benzyl and monomethoxytrityl functions
  作者：George Just、Zhi Yuan Wang、Laval Chan

  DOI：10.1021/jo00240a018

  日期：1988.3
• Humphreys,R.W.R.; Arnold,D.R., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, # 19, p. 2652 - 2661
  作者：Humphreys,R.W.R.、Arnold,D.R.

  DOI：——

  日期：——