methyl 2,2-bis(4-nitrophenyl)ethanoate | 83004-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-bis(4-nitrophenyl)ethanoate
• 英文别名: methyl di(4-nitrophenyl)acetate；bis-(4-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester；Bis-(4-nitro-phenyl)-essigsaeure-methylester；methyl 2,2-bis(4-nitrophenyl)acetate；Bis-(p-nitro-phenyl)-essigsaeuremethylester；bis-(4-Nitrophenyl)acetic acid, methyl ester
• CAS: 83004-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₆
• 分子量: 316.27
• InChiKey: NNEDABBMQBFHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2676

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-bis(4-nitrophenyl)ethanoate 在 镍 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 bis-(4-amino-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4,4′-Diaminodiphenylacetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a506
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酸甲酯 在 硝酸 作用下， 反应 4.5h， 以16%的产率得到methyl 2,2-bis(4-nitrophenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Ling, Chris; Minato, Masaki; Lahti, Paul M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 25, p. 9959 - 9969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reinvestigation of the kinetics of the reactions of fluorodi(4-nitrophenyl)ethanes with sodium methoxide in methanol
  作者：Kenneth T. Leffek、Grzegorz Schroeder

  DOI：10.1139/v82-231

  日期：1982.7.1

  The procedure previously described for the preparation of 1-fluoro-2,2,-di(4-nitrophenyl)ethane actually yields 1,1,2-tri-(4-nitrophenyl)ethane. 1-Fluoro-2,2-di(4-nitrophenyl)ethane has been prepar...

  先前描述的用于制备 1-氟-2,2,-二(4-硝基苯基)乙烷的程序实际上产生了 1,1,2-三-(4-硝基苯基)乙烷。1-氟-2,2-二(4-硝基苯基)乙烷制备...
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• WO2008/122115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• He, Yun; Zhao, He; Pan, Xinfu, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3047 - 3050
  作者：He, Yun、Zhao, He、Pan, Xinfu、Wang, Shaofei

  DOI：——

  日期：——
• Ling, Chris; Minato, Masaki; Lahti, Paul M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 25, p. 9959 - 9969
  作者：Ling, Chris、Minato, Masaki、Lahti, Paul M.、Van Willigen, Hans

  DOI：——

  日期：——