4-(4-硝基苄基)苯胺 | 726-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苄基)苯胺
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)methylaniline
• 英文别名: 4'-amino-4-nitrodiphenylmethane；4-(4-nitro-benzyl)-aniline；4-(4-Nitro-benzyl)-anilin；4-(4-Nitro-benzyl)-phenylamine；4-(4-nitrobenzyl)phenylamine；Benzenamine, 4-((4-nitrophenyl)methyl)-；4-[(4-nitrophenyl)methyl]aniline
• CAS: 726-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: XTAVQWSBKJAURD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 沸点：
  417.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)苯胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[4-(4-Aminobenzyl)phenyl]-5-isopropyl-1,3-imidazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成方法获得4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯的氨基酸加合物

  摘要：

  4,4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯（MDI）是化学工业中最重要的异氰酸酯。暴露于MDI后，肺部过敏和哮喘是主要的损害类型。MDI的白蛋白加合物可能与致敏反应的病因有关。因此，必须有敏感的和特定的生物标记物，例如血液蛋白加合物，以监测暴露于异氰酸酯的人。为了发现体内存在的血液蛋白与新的异氰酸酯加合物，需要新的合成标准品。为此，我们开发了五种方法来获得MDI的氨基酸加合物。我们合成并分离了天冬氨酸，谷氨酸，半胱氨酸和缬氨酸的MDI加合物。新的加合物通过LC-MS / MS和NMR进行表征。我们合成了相应的同位素标记的MDI加合物，以开发使用LC-MS / MS的分析方法。异氰酸酯的谷胱甘肽加合物是将反应性异氰酸酯转移到远离原始暴露部位的较远部位的一种重要方式。因此，我们使用了MDI的N-乙酰基-半胱氨酸加成物：N-乙酰基-S [[[4-（4-氨基苄基）苯基]氨基甲酰基]-半胱氨酸（MDI-AcCys）和N-乙酰基-S

  DOI：

  10.1021/tx300347e
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(2-propoxycarbonylamino)phenyl)methyl-1-nitrobenzene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到4-(4-硝基苄基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20040102636A1

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130076A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130077A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑以及其对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有通式I： 其中，A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...
• INHIBITION OF P38 KINASE USING SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL DIPHENYL UREAS
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20090093526A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的制药组合物。