4,4'-二硝基联苯 | 1528-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二硝基联苯
• 中文别名: 4,4-二硝基联苯
• 英文名称: 4,4'-dinitrobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl；4,4′-dinitrobiphenyl；4,4’-dinitro-biphenyl；4,4′-dinitro-1,1′-biphenyl；4,4’-dinitro-1,1’-biphenyl；1-nitro-4-(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 1528-74-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00039744
• 分子量: 244.207
• InChiKey: BDLNCFCZHNKBGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242°C
• 沸点：
  387.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3468 (rough estimate)
• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM ALCOHOL
• 溶解度：
  INSOL IN WATER; SOL IN HOT ALCOHOL, BENZENE & ACETIC ACID
• 蒸汽压力：
  2.74e-08 mmHg
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，产品不会分解，没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在给豚鼠口服或通过腹腔注射4,4'-二硝基联苯后，4,4'-二乙酰联苯胺（4,4'-二乙酰氨基联苯）被排泄在尿液中。在大鼠中，4,4'-二硝基联苯的代谢速度比在豚鼠中要慢得多。在大鼠的尿液中发现了3-氯-4-氨基-4'-硝基联苯和3-氯-4-乙酰氨基-4'-硝基联苯，但在豚鼠的尿液中没有。显然，在大鼠中卤素化是4,4'-二硝基联苯、4-氨基-4'-硝基联苯和4-乙酰氨基-4'-硝基联苯这些代谢物的一个代谢途径。

FOLLOWING THE ORAL OR IP ADMIN OF 4,4'-DINITROBIPHENYL TO GUINEA PIGS, 4,4'-DIACETYLBENZIDINE (4,4'-DIACETYLAMINOBIPHENYL) WAS EXCRETED IN THE URINE. THE METABOLISM OF 4,4'-DINITROBIPHENYL IN THE RAT WAS CONSIDERABLY SLOWER THAN IN THE GUINEA PIG. 3-CHLORO-4-AMINO-4'-NITROBIPHENYL & 3-CHLORO-4-ACETAMIDO-4'-NITROBIPHENYL WERE FOUND IN THE URINE OF RATS BUT NOT OF GUINEA PIGS. APPARENTLY, IN THE RAT HALOGENATION OCCURS IN A METABOLIC PATHWAY FOR THE METABOLITES OF 4,4'-DINITROBIPHENYL, 4-AMINO-4'-NITROBIPHENYL & 4-ACETAMIDO-4'-NITROBIPHENYL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 海关编码：
  2904209090
• 危险类别码：
  R20/21/22
• RTECS号：
  DV4000000
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

4,4'-二硝基联苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Dinitrobiphenyl
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4,4'-二硝基联苯 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二硝基联苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 1528-74-1
分子式： C12H8N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
4,4'-二硝基联苯 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 242°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4,4'-二硝基联苯 修改号码：6

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模块 11. 毒理学信息
RTECS 号码: DV4000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二硝基联苯 在 Palladium;titanium;hydrate 、 氢气 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到联苯胺
  参考文献：
  名称：

  高度可回收的钯离子取代二氧化钛作为多功能无配体催化剂用于醇的选择性氧化和硝基芳烃的还原

  摘要：

  采用溶液燃烧法合成了一种贵金属离子催化剂Ti 0.97 Pd 0.03 O 1.97 ，平均晶体尺寸为5 nm。在醇氧化和芳族硝基还原反应中都探索了催化剂的稳定性。该催化剂可有效地将伯醇选择性氧化为醛。在很短的反应时间内实现了各种醇向羰基化合物的有效转化。在 NaBH 4和 H 2存在下进行多种芳香族硝基化合物的还原作为氢源。无溶剂还原也以良好的收率进行。本催化剂在羰基的存在下也更有利地显示出对硝基还原的选择性。通过在氧化和还原反应中轻松使用涂有催化剂的堇青石整料进行回收，最多 10 个循环。 图形概要 简介： Ti 0.97 Pd 0.03 O 1.97催化剂采用溶液燃烧法合成，结晶为锐钛矿相，平均微晶尺寸为5 nm。该催化剂对醇的选择性氧化和硝基芳烃的还原具有高活性。涂覆在堇青石整料上的催化剂甚至可以循环使用多达 10 个循环。

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02089-3
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 钯 octylmethylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 24.0h， 以3%的产率得到4,4'-二硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  离子液体中钯的电解还原Ullmann反应：范围和机理

  摘要：

  基于钯纳米粒子催化的卤代芳烃的电还原均偶联，提出了一种乌尔曼反应的室温催化替代方法。粒子是原位生成的在电化学电池中，电子被用来关闭催化循环并为反应提供动力。该系统使用碘代和溴代芳烃可提供良好的收率，并且仅需要电流和水作为试剂。使用离子液体溶剂具有优异的导电性和团簇稳定的优点。溶剂可重复使用至少五次。在不同电极电势下的动力学实验表明，水的双电子氧化通过再生Pd（0）来关闭催化循环。提出了一种涉及自由基阴离子形成的机理。讨论了这种用于碳-碳均耦合和交叉耦合的新系统的优点和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606132

文献信息

• Valorisation of urban waste to access low-cost heterogeneous palladium catalysts for cross-coupling reactions in biomass-derived γ-valerolactone
  作者：Federica Valentini、Francesco Ferlin、Simone Lilli、Assunta Marrocchi、Liu Ping、Yanlong Gu、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/d1gc01707a

  日期：——

  commercial Pd/C catalyst. The good reactivity in the biomass-derived solvent (GVL) confirms that the Pd/PiNe heterogeneous catalyst is a valid system that can be integrated into a waste valorization chain within a circular economy approach. In addition, the efficiency of the catalyst has also been extended to perform the challenging consecutive Hiyama–Heck reaction to afford differently substituted (E)-1

  在这里，我们报告了一个简单的协议，用于评估普通城市生物废物的价值。将松针城市垃圾预处理后获得的木质纤维素生物质有效地转化为用于固定 Pd 纳米颗粒的低成本载体 (PiNe)。最终的 Pd/PiNe 多相催化剂具有小粒径 (4.5 nm) 和金属负载 (9.9 wt%)，可与大多数市售和常用的对应物相媲美。在这项贡献中，我们测试了 Pd/PiNe 系统在两个代表性交叉偶联 Heck 和 Hiyama 反应中的催化效率，并比较了与商业 Pd/C 催化剂获得的结果。生物质衍生溶剂 (GVL) 中的良好反应性证实了 Pd/PiNe 多相催化剂是一种有效的系统，可以在循环经济方法中整合到废物价值链中。此外，催化剂的效率也得到了扩展，以进行具有挑战性的连续 Hiyama-Heck 反应，以提供不同取代的（E )-1,2-二芳基乙烯。
• Self-Assembled Magnetic Gold Catalysts from Dual-Functional Boron Clusters
  作者：Bin Qi、Chenchen Wu、Xin Li、Dan Wang、Liang Sun、Bo Chen、Wenjing Liu、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou

  DOI：10.1002/cctc.201702011

  日期：2018.5.24

  A new class of core–shell magnetic gold nanocomposites is prepared in a raspberry‐like fashion by the controlled supramolecular host–guest assembly of γ‐cyclodextrins (γ‐CDs) and boron clusters. In this work, Cs2[closo‐B12H12], a fundamental boron cluster, can play a dual role in the preparation of highly monodispersed Au nanoparticles and in the immobilization of Au nanoparticles on the γ‐CDs@Fe3O4

  通过控制γ-环糊精（γ-CDs）和硼团簇的超分子主体-客体组装，以覆盆子状的方式制备了新型的核-壳磁性金纳米复合材料。在这项工作中，基本的硼簇Cs 2 [ closo- B 12 H 12 ]可以在制备高度单分散的Au纳米颗粒以及将Au纳米颗粒固定在γ-CDs@ Fe 3 O 4上起双重作用。表面作为有效的锚点。这种简便而自发的超分子策略可以控制高度稳定的金复合材料的尺寸和组成。此外，获得的AuNPs @ Fe 3 O 4 复合材料具有优异的催化活性和可再循环性，可将硝基芳族化合物选择性还原为相应的苯胺化合物，并且在20 s内即可实现最快的反应，并且在室温下具有较高的转化率和选择性，这比之前在SiO2研究中获得的要好。金属纳米颗粒复合材料作为催化剂。
• Synthesis, Structure, and Synthetic Potential of Arenediazonium Trifluoromethanesulfonates as Stable and Safe Diazonium Salts
  作者：Victor D. Filimonov、Elena A. Krasnokutskaya、Assia Zh. Kassanova、Valentina A. Fedorova、Ksenia S. Stankevich、Nikolay G. Naumov、Alexander A. Bondarev、Veronika A. Kataeva

  DOI：10.1002/ejoc.201800887

  日期：2019.1.31

  A variety of stable, safe, and soluble arenediazonium triflates ArN2+ TfO– were obtained easily by diazotization of anilines with tert‐butyl nitrite in the presence of triflic acid. They are highly reactive, forming aromatic iodides, azides, and boronic acids, and also undergo an unusual metal‐free chloro‐dediazonization with chloroform and CCl4.

  在三氟甲磺酸存在下，通过亚硝酸叔丁酯对苯胺进行重氮化，可轻松获得各种稳定，安全且可溶的芳族二氮杂三氟甲磺酸盐ArN 2 +  TfO –。它们具有很高的反应活性，形成芳族碘化物，叠氮化物和硼酸，并且还与氯仿和CCl 4进行了不同寻常的无金属无氯二氮杂脱氮反应。
• Palladium nanocatalysts in glycerol: Tuning the reactivity by effect of the stabilizer
  作者：Antonio Reina、Alejandro Serrano-Maldonado、Emmanuelle Teuma、Erika Martin、Montserrat Gómez

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.10.004

  日期：2018.1

  Palladium nanoparticles (PdNPs) prepared in neat glycerol containing TPPTS (tris(3-sulfophenyl)phosphine trisodium salt) or cinchona-based alkaloids (cinchonidine, quinidine) as capping agents, were applied as catalysts in fluoride-free Hiyama couplings and conjugate additions with the aim of evaluating the influence of the stabilizer in the catalytic reactivity. Therefore, PdNPs stabilized by phosphine

  在含TPTPS（三（3-磺苯基）膦三钠盐）或基于金鸡纳生物碱（金鸡尼丁，奎尼丁）的纯甘油中制备的钯纳米颗粒（PdNPs）用作无氟Hiyama偶联和共轭加成的催化剂目的在于评估稳定剂对催化反应性的影响。因此，用膦稳定的PdNPs有利于C C交叉偶联，而那些含有生物碱的PdNPs对C C均偶联和偶联物添加的适应性增强。金属/稳定剂配位模式，即Pd喹啉部分与钯表面之间的P键键和π-π相互作用对于稳定不同的活性金属并促进独特的催化途径至关重要。
• Inserting Porphyrin Quantum Dots in Bottom‐Up Synthesized Graphene Nanoribbons
  作者：Wade Perkins、Felix R. Fischer

  DOI：10.1002/chem.201705252

  日期：2017.12.14

  copolymerization of tetraphenylcyclopentadienone, a precursor for cove graphene nanoribbons (cGNRs), with bifunctional porphyrins yields defined nanostructures comprised of a single cGNR‐porphyrin‐cGNR heterojunction within each ribbon. 13C NMR labeling and high‐resolution mass spectrometry of solubilized polymer intermediates indicates that every porphyrin is covalently linked to two extended segments of

  Diels-Alder共聚四苯基环戊二烯酮（一种海湾石墨烯纳米带（cGNRs）的前体）与双官能卟啉可产生定义的纳米结构，该纳米结构由每个碳带内的单个cGNR-卟啉-cGNR异质结组成。13溶解的聚合物中间体的13 C NMR标记和高分辨率质谱表明，每个卟啉均与cGNR的两个延伸段共价连接。UV / Vis吸收和荧光发射光谱揭示了卟啉与相邻cGNR段之间的强电子相关性，可通过卟啉核的可逆金属化作用来减弱这种相关性。这种通用的自下而上的合成策略可在单个石墨烯纳米带中访问结构明确，功能完善的GNR量子点GNR异质结构。

表征谱图