p-Nitrophenyl O-<6-S-(p-methylbenzyl)-6-thio-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-tris4)>-α-D-glucopyranoside | 150721-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Nitrophenyl O-<6-S-(p-methylbenzyl)-6-thio-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-tris4)>-α-D-glucopyranoside
• CAS: 150721-48-5
• 化学式: C₄₄H₆₃NO₂₇S
• 分子量: 1070.04
• InChiKey: KZNLFJQGHDGPCO-ZAOCTUECSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenyl O-<6-S-(p-methylbenzyl)-6-thio-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-tris4)>-α-D-glucopyranoside 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-Nitrophenyl O-<6-(p-methylbenzylsulfinyl)-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-tris4)>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含硫对硝基苯基α-麦芽五糖苷衍生物的系统合成，用于人α-淀粉酶的差异分析。

  摘要：

  为了用于人α-淀粉酶的差异分析中，通过关键中间体对硝基苯基O-（2）系统合成了各种6（5）-S-取代的对硝基苯基α-麦芽五糖苷衍生物（6-54） ，3-二-O-乙酰基-6-S-乙酰基-4-O-苯甲酰基-6-硫代-α-D-吡喃葡萄糖基）-（-> 4）-tris [O-（2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）]-2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷（4），很容易从对-硝基苯α-麦芽五糖苷（G5P）分四个步骤。通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫化物来制备亚砜和砜衍生物。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.821
• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrophenyl O-(2,3-di-O-acetyl-6-S-acetyl-4-O-benzoyl-6-thio-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-tris4)>-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 生成 p-Nitrophenyl O-<6-S-(p-methylbenzyl)-6-thio-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-tris4)>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含硫对硝基苯基α-麦芽五糖苷衍生物的系统合成，用于人α-淀粉酶的差异分析。

  摘要：

  为了用于人α-淀粉酶的差异分析中，通过关键中间体对硝基苯基O-（2）系统合成了各种6（5）-S-取代的对硝基苯基α-麦芽五糖苷衍生物（6-54） ，3-二-O-乙酰基-6-S-乙酰基-4-O-苯甲酰基-6-硫代-α-D-吡喃葡萄糖基）-（-> 4）-tris [O-（2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 4）]-2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷（4），很容易从对-硝基苯α-麦芽五糖苷（G5P）分四个步骤。通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫化物来制备亚砜和砜衍生物。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.821