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2-((N-(1-methylimidazol-2-ylmethyl)amino)acetamido)-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose | 1200904-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((N-(1-methylimidazol-2-ylmethyl)amino)acetamido)-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
英文别名
——
2-((N-(1-methylimidazol-2-ylmethyl)amino)acetamido)-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose化学式
CAS
1200904-92-2
化学式
C21H30N4O10
mdl
——
分子量
498.49
InChiKey
KDDQDEUIORCJCF-RMLALMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((N-(1-methylimidazol-2-ylmethyl)amino)acetamido)-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose水杨醛sodium carbonate三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.5h, 以64%的产率得到2-((N-(1-methylimidazol-2-ylmethyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-amino)acetamido)-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Glucosamine conjugates bearing N,N,O-donors: potential imaging agents utilizing the [M(CO)3]+ core (M = Re, Tc)
    摘要:
    本文介绍了[99m锝(CO)3]+ 核心的四种氨基葡萄糖共轭配体的设计原理、合成和放射性标记评估。使用冷代用物[Re(CO)3]+初步证明了与三羰基核心结合的能力。标记研究表明,这四种化合物都能与[99mTc(CO)3]+螯合,产率从 79% 到 96% 不等,所产生的配合物在有竞争螯合物存在的情况下于 37 °C 下保持稳定 24 小时。对铼复合物进行了己糖激酶催化的磷酸化测试,对锝复合物进行了 GLUT-1 介导的细胞摄取测试--它们显示了少量的摄取,但这种摄取并不依赖于葡萄糖,这表明摄取不是通过 GLUT-1 转运体进行的。
    DOI:
    10.1039/b914310f
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以0.81 g的产率得到2-((N-(1-methylimidazol-2-ylmethyl)amino)acetamido)-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Glucosamine conjugates bearing N,N,O-donors: potential imaging agents utilizing the [M(CO)3]+ core (M = Re, Tc)
    摘要:
    本文介绍了[99m锝(CO)3]+ 核心的四种氨基葡萄糖共轭配体的设计原理、合成和放射性标记评估。使用冷代用物[Re(CO)3]+初步证明了与三羰基核心结合的能力。标记研究表明,这四种化合物都能与[99mTc(CO)3]+螯合,产率从 79% 到 96% 不等,所产生的配合物在有竞争螯合物存在的情况下于 37 °C 下保持稳定 24 小时。对铼复合物进行了己糖激酶催化的磷酸化测试,对锝复合物进行了 GLUT-1 介导的细胞摄取测试--它们显示了少量的摄取,但这种摄取并不依赖于葡萄糖,这表明摄取不是通过 GLUT-1 转运体进行的。
    DOI:
    10.1039/b914310f
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