[1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3,4-dihydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 928777-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3,4-dihydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 928777-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₅F₂NO₆
• 分子量: 341.352
• InChiKey: XCPDISHZQSZLIV-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3,4-dihydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 Benzoic acid (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3,3-difluoro-2,5-dihydroxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2'，3'-dideoxy-6'，6'-difluoro-3'-thionucleosides的合成

  摘要：

  从宝石-二氟高烯丙基胺合成了一系列新颖的2'，3'-dideoxy-6'，6'-difluoro-3'-thionucleosides 1a – d，这3TC具有对HIV和HBV的高生物活性。7以一种简单的方式。我们的合成特点是通过关键中间体的环封闭和在化合物13a，b中带有氨基的嘧啶环的安装来构造硫代呋喃糖骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.014
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-azido-2,2-difluoro-but-3-enyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane 在 四氧化锇 、 2-氯-N-(2-氯乙基)-N-甲基乙胺氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 [1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3,4-dihydroxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2'，3'-dideoxy-6'，6'-difluoro-3'-thionucleosides的合成

  摘要：

  从宝石-二氟高烯丙基胺合成了一系列新颖的2'，3'-dideoxy-6'，6'-difluoro-3'-thionucleosides 1a – d，这3TC具有对HIV和HBV的高生物活性。7以一种简单的方式。我们的合成特点是通过关键中间体的环封闭和在化合物13a，b中带有氨基的嘧啶环的安装来构造硫代呋喃糖骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.014

文献信息

• Synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides
  作者：Xuyi Yue、Xiao-Long Qiu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.02.008

  日期：2008.9

  The straightforward synthesis of four novel 2',3'-dideoxy-6',6'-difluoro-3'-azanucleosides 1a-d is described. Efficient constriction Of the fluorine-containing pyrrolidine ring through two different ways and installation of pyrimidine rings using the amino groups in the intermediates 12, 26 were the key steps of our synthesis. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.