2-(Chloromethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone, hydrochloride | 112334-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone, hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-2-(chloromethyl)-5-phenylmethoxypyridin-4-one;hydrochloride
• CAS: 112334-34-6
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₂*ClH
• 分子量: 376.282
• InChiKey: PDYXYAQZKOOFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Chloromethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone, hydrochloride 在 水 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 作用下， 以 water-ethyl acetate 为溶剂， 以yielding 2.27 g of the title compound, melting point 115°-120° C., dec.的产率得到2-(chloromethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##的1-位置有活化基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(Chloromethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  2-氮杂环丙酮具有3-酰氨基取代基并在分子式的1位具有活化基团，表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1