2-benzyl-4,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamine | 33233-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-4,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-benzyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-amine；2-benzyl-4,5-diphenylpyrazol-3-amine
• CAS: 33233-31-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• mdl: MFCD00502758
• 分子量: 325.413
• InChiKey: JOWFWKAMEKXEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (E)-N-(2-benzyl-4-hydroxy-4,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-保护的 5-氨基吡唑在环境温度下的意外脱芳构化：获得高功能化吡唑啉的简单途径

  摘要：

  我们提出了一种在室温下使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行脱芳构羟基化的新策略。该方法可在 2 小时内以良好至优异的产率生产一系列 4-羟基-5-亚氨基吡唑啉。此外，我们还演示了合成 4-羟基-吡唑啉酮的多米诺骨牌反应。机理研究表明脱芳构化是通过阳离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/d4ob00879k
• 作为产物：
  描述：

  苄基肼 、 b-氧代-a-苯基苯丙腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以62 %的产率得到2-benzyl-4,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  N-保护的 5-氨基吡唑在环境温度下的意外脱芳构化：获得高功能化吡唑啉的简单途径

  摘要：

  我们提出了一种在室温下使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行脱芳构羟基化的新策略。该方法可在 2 小时内以良好至优异的产率生产一系列 4-羟基-5-亚氨基吡唑啉。此外，我们还演示了合成 4-羟基-吡唑啉酮的多米诺骨牌反应。机理研究表明脱芳构化是通过阳离子中间体进行的。

  DOI：

  10.1039/d4ob00879k