Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside | 141936-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
• CAS: 141936-85-8
• 化学式: C₈₄H₁₀₅NO₂₃
• 分子量: 1496.75
• InChiKey: AEDFICNBOHPKIQ-SGBMRXDOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 生成 Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-(6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  双脱氧五糖的化学合成酶法合成，用于研究N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-III的特异性。

  摘要：

  双天线寡糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）- α-D-Manp-（（1 ---- 6）]-β-D-Manp-OR是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶（GlcNAcTs）III-V的潜在底物。双脱氧五糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-脱氧α-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-[β-DGlcpNAc-（1 ---- 2）-6-脱氧-α-D-Manp-（（1 ---- 6）] beta-D-Manp-O（CH2）7CH3（5），其中GlcNAcT IV和V已被除去，被制备为GlcNAcT-III的可能的特异性受体。该策略涉及β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-deoxy-alpha-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-] 6-deoxy-a

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84069-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 反应 38.0h， 生成 Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  双脱氧五糖的化学合成酶法合成，用于研究N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-III的特异性。

  摘要：

  双天线寡糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-alpha-D-Manp-（1 ---- 3）-[β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）- α-D-Manp-（（1 ---- 6）]-β-D-Manp-OR是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶（GlcNAcTs）III-V的潜在底物。双脱氧五糖苷β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-脱氧α-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-[β-DGlcpNAc-（1 ---- 2）-6-脱氧-α-D-Manp-（（1 ---- 6）] beta-D-Manp-O（CH2）7CH3（5），其中GlcNAcT IV和V已被除去，被制备为GlcNAcT-III的可能的特异性受体。该策略涉及β-D-GlcpNAc-（1 ---- 2）-4-deoxy-alpha-D-lyxo-Hexp-（1 ---- 3）-] 6-deoxy-a

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84069-5