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Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(N(2,6-dimethylphenyl)CMe2CH2CH(Ph)) | 249742-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(N(2,6-dimethylphenyl)CMe2CH2CH(Ph))
英文别名
——
Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(N(2,6-dimethylphenyl)CMe2CH2CH(Ph))化学式
CAS
249742-83-4
化学式
C55H49NO2Ti
mdl
——
分子量
803.88
InChiKey
CJTPLQJWBOYWHJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.76
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳氧基配体负载的4族金属烷基和金属环化合物对有机异氰酸酯的反应性
    摘要:
    二甲基化合物[Ti(OC 6 H 3 Ph 2 -2,6)2 Me 2 ](1)和钛双环化合物[(ArO)2 Ti(CH 2 CH(C 4 H 8)CHCH 2)]的反应性(6,7)(通过形成反向有机异腈1,7-辛二烯-耦合)进行了研究。二甲基1与1当量的2,6-二甲基苯基异氰化物(xyNC)反应生成环金属化产物[Ti(OC 6 H 3 Ph 2 -2,6)(OC 6ħ 3 PH-η 1 -C 6 ħ 4){N(XY)CHME 2 }](2),其在结构上表征。化合物2被认为是通过CH键活化的中间η内出现2由两个甲基基团转移到胩形成亚胺(azatitanacyclopropane)。用过量的xyNC,1产生一个中间双(η 2 -iminoacyl)4,其缓慢转换为enediamide钛[Ti(OC 6 H ^ 3博士2 -2,6)2 {N(XY)CMeCMeN(XY)} ](5)。固态结构图
    DOI:
    10.1021/om990413c
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