Ti(methyl)2(2,6-diphenylphenoxide)2 | 116642-90-1

• 英文名称: Ti(methyl)2(2,6-diphenylphenoxide)2
• 英文别名: Ti(dimethyl)(OC6H3Ph2-2,6)2；[Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH3)2]
• CAS: 116642-90-1
• 化学式: C₃₈H₃₂O₂Ti
• 分子量: 568.551
• InChiKey: SBOLZMOCXRDGMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(methyl)2(2,6-diphenylphenoxide)2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Ti(methyl)(2,6-diphenylphenoxide)2(methyl-B(pentafluorophenyl)3)
  参考文献：
  名称：

  含有邻芳基苯氧基连接的阳离子第4组金属烷基化合物

  摘要：

  二苄基化合物[（ArO）2 M（CH 2 Ph）2 ]的处理（ArO = 2,6-二苯基-3,5-二甲基苯氧化物，M = Ti，Zr； ArO = 2,6-二苯基苯氧化物，M = Ti ）与[B（C 6 ˚F 5）3 ]，得到相应的两性离子物种[（ARO）2中号+（CH 2 PH）（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2乙-（C 6 ˚F 5）3）] 。在钛二甲基化合物[（ArO）2中添加[B（C 6 F 5）3 ]TiMe 2 ]得到不稳定的物质，其使乙烯和丙烯聚合。

  DOI：

  10.1021/om980287x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 甲基锂 、 四氯化钛 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到Ti(methyl)2(2,6-diphenylphenoxide)2
  参考文献：
  名称：

  含芳基氧化物的阳离子第4组金属烷基化合物的合成，结构，反应性和聚合研究

  摘要：

  合成了一系列钛和锆的双（烷基）衍生物[（ArO）2 MR 2 ]（M = Ti，Zr; R = Me，CH 2 Ph; ArO =各种2,6-二取代的酚盐）以及它们对路易斯酸[B（C 6 F 5）3 ]的反应性。的苄基化合物产生稳定的两性离子物质如[M（OC 6 HPH 2 -2,6-R 2 -3,5-）2（CH 2 PH）] [η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 B（C 6 ˚F 5）3 ]（M = Ti，R = H，12; Me，13：M ＝ Zr，R ＝ Me，15）。对12和15的结构研究表明，硼阴离子通过原始的苄基苯基环与金属中心π结合。相反，用[B（C 6 F 5）3 ]处理苄基化合物[Zr（OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6）2（CH 2 Ph）2 ]会导致环金属化的化合物[Zr（ OC 6 H 3 Bu t -CMe 2 CH 2）（OC 6 H 3 Bu吨2 -2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00409-x

文献信息

• The chemistry of sterically crowded aryloxide ligands—VII. Synthesis, structure and spectroscopic properties of some group 4 and group 5 metal derivatives of 2,6-diphenylphenoxide
  作者：Robert W. Chesnut、Loren D. Durfee、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell、Kirsten Folting、John C. Huffman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84541-6

  日期：1987.1

  A series of early transition metal organometallic derivatives containing the ancillary ligand 2,6-diphenylphenoxide (OAr-2,6Ph2) have been synthesized. Compounds of stoichiometry Ti(OAr-2,6Ph2)2(R)2 (R = CH3, CH2SiMe3, CH2Ph and Ph) and Ti(OAr-2,6Ph)3(R) (R = CH3, CH2SiMe3) are obtained by treating the corresponding homoleptic alkyl, TiR4, with the required amount of phenol, HOAr-2,6Ph2. For the Group

  已经合成了一系列含有辅助配体2，6-二苯酚（OAr-2，6Ph 2）的早期过渡金属有机金属衍生物。化学计量的化合物Ti（OAr-2,6Ph 2）2（R）2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph和Ph）和Ti（OAr-2,6Ph）3（R）（R =通过用所需量的苯酚HOAr-2,6Ph 2处理相应的均烷基烷基TiR 4来获得CH 3，CH 2 SiMe 3）。对于第5组金属Nb和Ta，甲基衍生物M（OAr-2,6Ph 2）2（CH 3）3和M（OAr-2,6Ph 2）3（CH 3）2通过相应的氯-芳基氧化物的甲基化获得。除了常规的光谱表征外，二苯基Ti（OAr-2,6Ph 2）2（Ph）2和单烷基Ti（OAr-2,6Ph 2）3（CH 2 SiMe 3X射线衍射技术已在结构上对其进行了表征。这两个分子都围绕钛原子包含一个伪四面体环境，其短的1.794（3）–1.806（2）
• Reactivity of Group 4 Metal Alkyl and Metallacyclic Compounds Supported by Aryloxide Ligands Toward Organic Isocyanides
  作者：Matthew G. Thorn、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om990413c

  日期：1999.10.1

  formed by transfer of both methyl groups to the isocyanide. With an excess of xyNC, 1 produces an intermediate bis(η2-iminoacyl) 4, which slowly converts to the enediamide [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2N(xy)CMeCMeN(xy)}] (5). The solid-state structure of 5 shows the presence of a folded diazatitanacyclopent-3-ene ring formed by intramolecular coupling of the two iminoacyl groups. Titanabicyclic compounds 6 and

  二甲基化合物[Ti（OC 6 H 3 Ph 2 -2,6）2 Me 2 ]（1）和钛双环化合物[（ArO）2 Ti（CH 2 CH（C 4 H 8）CHCH 2）]的反应性（6，7）（通过形成反向有机异腈1,7-辛二烯-耦合）进行了研究。二甲基1与1当量的2,6-二甲基苯基异氰化物（xyNC）反应生成环金属化产物[Ti（OC 6 H 3 Ph 2 -2,6）（OC 6ħ 3 PH-η 1 -C 6 ħ 4）N（XY）CHME 2 }]（2），其在结构上表征。化合物2被认为是通过CH键活化的中间η内出现2由两个甲基基团转移到胩形成亚胺（azatitanacyclopropane）。用过量的xyNC，1产生一个中间双（η 2 -iminoacyl）4，其缓慢转换为enediamide钛[Ti（OC 6 H ^ 3博士2 -2,6）2 N（XY）CMeCMeN（XY）} ]（5）。固态结构图