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1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole) | 1350771-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)
英文别名
(4R)-2-[1,9-di(imidazol-1-yl)-5-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]nonan-5-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)化学式
CAS
1350771-46-8
化学式
C33H38N6O2
mdl
——
分子量
550.704
InChiKey
ICJHQMWFGWKIFH-KYJUHHDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)碘甲烷乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(3-methyl-1H-imidazole) diI
    参考文献:
    名称:
    可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双(恶唑啉)的合成及其在离子液体DA反应中的应用
    摘要:
    功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双(恶唑啉)配体 准备好了,阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu(OTf)2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 (DCM)。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性,以及良好的可回收性:在[Bmim] NTf 2中以98%的转化率和97%的ee获得了环加合物(S)-17ab 。而且,催化剂可以回收20次,而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下,我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。
    DOI:
    10.1039/c1gc15788d
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9-di(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)
    参考文献:
    名称:
    可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双(恶唑啉)的合成及其在离子液体DA反应中的应用
    摘要:
    功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双(恶唑啉)配体 准备好了,阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu(OTf)2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 (DCM)。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性,以及良好的可回收性:在[Bmim] NTf 2中以98%的转化率和97%的ee获得了环加合物(S)-17ab 。而且,催化剂可以回收20次,而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下,我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。
    DOI:
    10.1039/c1gc15788d
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文献信息

  • Recyclable copper catalysts based on imidazolium-tagged C2-symmetric bis(oxazoline) and their application in D–A reactions in ionic liquids
    作者:Zhi-Ming Zhou、Zhi-Huai Li、Xiao-Yan Hao、Xiao Dong、Xin Li、Li Dai、Ying-Qiang Liu、Jun Zhang、Hai-feng Huang、Xia Li、Jin-liang Wang
    DOI:10.1039/c1gc15788d
    日期:——
    ionic liquids have been developed as a new class of versatile catalysts. C2-symmetric and unsymmetric imidazolium-tagged bis(oxazoline) ligands were prepared, and the anions of the ligands were altered by ion-exchange reactions. The catalysts based on the new ligands and Cu(OTf)2 were applied in asymmetric Diels–Alder reactions between N-acryloyl/N-crotonoyloxazolidinones 15 and 1,3-cyclohexandiene/cyclopentadiene
    功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双(恶唑啉)配体 准备好了,阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu(OTf)2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 (DCM)。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性,以及良好的可回收性:在[Bmim] NTf 2中以98%的转化率和97%的ee获得了环加合物(S)-17ab 。而且,催化剂可以回收20次,而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下,我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。
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