1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole) | 1350771-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)
• 英文别名: (4R)-2-[1,9-di(imidazol-1-yl)-5-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]nonan-5-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1350771-46-8
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₂
• 分子量: 550.704
• InChiKey: ICJHQMWFGWKIFH-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole) 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(3-methyl-1H-imidazole) diI
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双（恶唑啉）的合成及其在离子液体DA反应中的应用

  摘要：

  功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双（恶唑啉）配体 准备好了，阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu（OTf）2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 （DCM）。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性，以及良好的可回收性：在[Bmim] NTf 2中以98％的转化率和97％的ee获得了环加合物（S）-17ab 。而且，催化剂可以回收20次，而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下，我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。

  DOI：

  10.1039/c1gc15788d
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9-di(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双（恶唑啉）的合成及其在离子液体DA反应中的应用

  摘要：

  功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双（恶唑啉）配体 准备好了，阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu（OTf）2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 （DCM）。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性，以及良好的可回收性：在[Bmim] NTf 2中以98％的转化率和97％的ee获得了环加合物（S）-17ab 。而且，催化剂可以回收20次，而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下，我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。

  DOI：

  10.1039/c1gc15788d