| 945735-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 945735-65-9
• 化学式: C₄₄H₅₀ClN₃O₁₃
• 分子量: 864.346
• InChiKey: GJLHIKDLZZFQEU-ZZNNFIEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  192.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  癌症的选择性治疗：抗生素CC-1065和Duocarmycins的新类似物的合成，生物学评估和结构解析。

  摘要：

  制备了新的非对映体纯的β-D-半乳糖苷细胞毒抗生素（+）-12 ae细胞毒性抗生素CC-1065和双霉素，用于抗体导向的酶前药治疗（ADEPT），使用4作为底物，通过自由基环化作用得到rac-参照图5和rac-6，然后对rac-5的对映异构体进行色谱分离，糖基化和与DNA结合单元10ae的键合。这些只有轻微毒性的化合物可以在恶性细胞表面被抗体-β-D-半乳糖苷酶偶联物酶解，产生细胞毒性药物，然后将其烷基化。新的前药在体外细胞毒性试验中进行了测试，分别显示（+）-12 a和（+）-12 b的出色QIC（50）值分别为4800和4300。

  DOI：

  10.1002/chem.200700113
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,10R)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(10-chloroethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium formate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  癌症的选择性治疗：抗生素CC-1065和Duocarmycins的新类似物的合成，生物学评估和结构解析。

  摘要：

  制备了新的非对映体纯的β-D-半乳糖苷细胞毒抗生素（+）-12 ae细胞毒性抗生素CC-1065和双霉素，用于抗体导向的酶前药治疗（ADEPT），使用4作为底物，通过自由基环化作用得到rac-参照图5和rac-6，然后对rac-5的对映异构体进行色谱分离，糖基化和与DNA结合单元10ae的键合。这些只有轻微毒性的化合物可以在恶性细胞表面被抗体-β-D-半乳糖苷酶偶联物酶解，产生细胞毒性药物，然后将其烷基化。新的前药在体外细胞毒性试验中进行了测试，分别显示（+）-12 a和（+）-12 b的出色QIC（50）值分别为4800和4300。

  DOI：

  10.1002/chem.200700113