[1-(3-chloropropyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone | 544695-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(3-chloropropyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 544695-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: KKIOTWGAXCFWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-chloropropyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone 、 (+/-)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)piperazine 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Phenyl-[1-[3-[4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]propyl]triazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  通过微波加热和药理学评估的新型苯甲酰基三唑和糖精衍生物作为5-HT（1A）受体配体的便捷合成。

  摘要：

  通过微波加热设计合成了一系列新颖的1,2,3-4-苯甲酰基三唑和糖精衍生物。在一系列受体上对它们进行了评估，包括5-羟色胺5-HT（1A），5-HT（2A）和5-HT（2C），并在多巴胺能D（1），D（2）上进一步评估了最有趣的化合物。 ）和肾上腺素的alpha（1），alpha（2）受体。比较了反应的常规加热和微波加热。通过微波加热的合成比通过常规加热获得的所需化合物具有更好的产率。合成的总时间大大减少了。所有化合物显示出对5-HT（1A）受体的中等亲和力。最有趣的化合物33显示出高亲和力（K（i）＝ 93nM），其与对所考虑的其他受体没有亲和力结合。

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(02)00045-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙炔-1-酮 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [1-(3-chloropropyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过微波加热和药理学评估的新型苯甲酰基三唑和糖精衍生物作为5-HT（1A）受体配体的便捷合成。

  摘要：

  通过微波加热设计合成了一系列新颖的1,2,3-4-苯甲酰基三唑和糖精衍生物。在一系列受体上对它们进行了评估，包括5-羟色胺5-HT（1A），5-HT（2A）和5-HT（2C），并在多巴胺能D（1），D（2）上进一步评估了最有趣的化合物。 ）和肾上腺素的alpha（1），alpha（2）受体。比较了反应的常规加热和微波加热。通过微波加热的合成比通过常规加热获得的所需化合物具有更好的产率。合成的总时间大大减少了。所有化合物显示出对5-HT（1A）受体的中等亲和力。最有趣的化合物33显示出高亲和力（K（i）＝ 93nM），其与对所考虑的其他受体没有亲和力结合。

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(02)00045-3