摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)butanoic acid | 1357023-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)butanoic acid
英文别名
——
4-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)butanoic acid化学式
CAS
1357023-80-3
化学式
C23H39NO3
mdl
——
分子量
377.568
InChiKey
JCAGSVCAYQAVNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)acetaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 4-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酸衍生物作为微粒体前列腺素E 2合酶-1的有害抑制剂
    摘要:
    微粒体前列腺素E 2合酶1(mPGES-1)是一种在炎症反应期间被诱导的酶。因此,该酶的抑制剂被认为是潜在的抗炎药。我们确定了3-(4-十二烷酰基-1,3,5-三甲基吡咯-2-基)丙酸(12)作为mPGES-1的亚微摩尔抑制剂。出乎意料的是,围绕该前导物的结构变化仅导致酶抑制效能的相对较小的变化。据报道,这种平坦的结构-活性关系通常是所谓的令人讨厌的抑制剂,它们不是通过直接与酶结合而发挥作用,而是通过在微摩尔浓度(有时甚至是亚微摩尔浓度)形成胶体状聚集体,从而以某种方式隔离并抑制了酶的靶标。没有专一性。由于基于聚集体的抑制作用对非离子型清洁剂(例如Triton X-100)高度敏感,因此,我们也研究了一些在这种清洁剂存在下能抑制人重组mPGES-1的化合物。吡咯衍生物12,67和81当添加0.1%的去污剂时,在Triton X-100不存在的情况下,IC 50值在0.1和1μM范围内时,其
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.12.009
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrrole alkanoic acid derivatives as nuisance inhibitors of microsomal prostaglandin E2 synthase-1
    作者:Andrea Wiegard、Walburga Hanekamp、Klaus Griessbach、Jörg Fabian、Matthias Lehr
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.12.009
    日期:2012.2
    Microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) is an enzyme, which is induced during the inflammatory response. Therefore, inhibitors of this enzyme are considered to be potential anti-inflammatory drugs. We have identified 3-(4-dodecanoyl-1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)propionic acid (12) as submicromolar inhibitor of mPGES-1. Surprisingly, structural variations made around this lead only resulted in
    微粒体前列腺素E 2合酶1(mPGES-1)是一种在炎症反应期间被诱导的酶。因此,该酶的抑制剂被认为是潜在的抗炎药。我们确定了3-(4-十二烷酰基-1,3,5-三甲基吡咯-2-基)丙酸(12)作为mPGES-1的亚微摩尔抑制剂。出乎意料的是,围绕该前导物的结构变化仅导致酶抑制效能的相对较小的变化。据报道,这种平坦的结构-活性关系通常是所谓的令人讨厌的抑制剂,它们不是通过直接与酶结合而发挥作用,而是通过在微摩尔浓度(有时甚至是亚微摩尔浓度)形成胶体状聚集体,从而以某种方式隔离并抑制了酶的靶标。没有专一性。由于基于聚集体的抑制作用对非离子型清洁剂(例如Triton X-100)高度敏感,因此,我们也研究了一些在这种清洁剂存在下能抑制人重组mPGES-1的化合物。吡咯衍生物12,67和81当添加0.1%的去污剂时,在Triton X-100不存在的情况下,IC 50值在0.1和1μM范围内时,其
查看更多