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四环[5.4.01,12.07,12]十二烷-2-酮 | 82353-31-9

中文名称
四环[5.4.01,12.07,12]十二烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
(4.5.5.5)fenestrone
英文别名
tetracyclo[5.4.01,12.07,12]dodecane-2-one;(1R,4S,7R,9R)-tetracyclo[5.4.1.04,12.09,12]dodecan-6-one
四环[5.4.01,12.07,12]十二烷-2-酮化学式
CAS
82353-31-9
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
FKVFBJHPZZPIAJ-AIXJAHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四环[5.4.01,12.07,12]十二烷-2-酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (4.5.5.5] fenestrane和[4.4.5.5] fenestrane衍生物的合成
    摘要:
    分子内光环加成合成四环[5.4.1.0 4,12 .0 9.12 ] dodecan-6-one ,将其还原成烃并将其环收缩成四环-[4.4.1.0 3,11 .0 9,11描述了十一烷衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86928-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-but-3-enyl-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DAUBEN, W. G.;WALKER, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 7, 711-714
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The structure of some [4.5.5.5]fenestranes
    作者:Piero Macchi、Wang Jing、Regine Guidetti-Grept、Reinhart Keese
    DOI:10.1016/j.tet.2013.01.016
    日期:2013.3
    cis,cis,cis,cis-[4.5.5.5]Fenestrane 11 was prepared by a novel route. The energy hypersurface of some stereoisomeric and substituted [4.5.5.5]fenestranes and -fenestrenes was explored by DFT calculations. The impact of some structural modifications, which enhance the planarizing deformation in the central C(C)4 substructures are discussed.
    顺式,顺式,顺式,顺式-[[4.5.5.5]芬内酯11 ]是通过新颖的方法制备的。通过DFT计算,探索了一些立体异构体和取代的[4.5.5.5]苯雌酮和-fenestrenes的能量超表面。讨论了一些结构修改的影响,这些修改增强了中央C(C)4子结构中的平面化变形。
  • Fenestranes in Recent Synthetic Developments
    作者:M. Thommen、Reinhart Keese
    DOI:10.1055/s-1997-755
    日期:1997.3
    The systematic description of planarizing distortions of tetracoordinate carbon is outlined and specifically discussed for C(C)4 moieties which form the central part of fenestranes. Recent synthetic developments of the preparation of stereoisomeric [4.5.5.5]fenestranes and [5.5.5.5]fenestranes are described. Transformations with the aim of increased planarizing distortions are presented. The interaction of Fe2(CO)9 with a fenestradiene led to three structurally well defined Fe-carbonyl complexes.
    本文概述并特别讨论了四坐标碳平面化畸变的系统描述,其中C(C)4部分构成了fenestranes的中心部分。本文还描述了立体异构体[4.5.5.5]fenestranes和[5.5.5.5]fenestranes的合成制备的最新进展。文中还介绍了旨在增加平面化畸变的转化。Fe2(CO)9与fenestradiene的相互作用产生了三种结构明确的Fe-羰基配合物。
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