3'-(Trifluoromethoxy)-2,2,2-trifluoroacetophenone | 1335013-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-(Trifluoromethoxy)-2,2,2-trifluoroacetophenone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1335013-59-6
• 化学式: C₉H₄F₆O₂
• 分子量: 258.12
• InChiKey: BVYXSEPMIUBRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(Trifluoromethoxy)-2,2,2-trifluoroacetophenone 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46 %的产率得到1,1,1-trifluoro-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯的催化、区域选择性 1,4-氟双官能化

  摘要：

  已经开发出基于催化的三氟甲基取代的 1,3-二烯的区域选择性 1,4-氟官能化，以获得紧凑、高度功能化的产品。该平台已扩展至能够实现 1,4-杂双官能化，从而允许在一次操作中锻造 δ-氟代醇和胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202214906
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3'-(Trifluoromethoxy)-2,2,2-trifluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  二烯的催化、区域选择性 1,4-氟双官能化

  摘要：

  已经开发出基于催化的三氟甲基取代的 1,3-二烯的区域选择性 1,4-氟官能化，以获得紧凑、高度功能化的产品。该平台已扩展至能够实现 1,4-杂双官能化，从而允许在一次操作中锻造 δ-氟代醇和胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202214906

文献信息

• Catalytic, Regioselective 1,4‐Fluorodifunctionalization of Dienes
  作者：You‐Jie Yu、Michael Schäfer、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202214906

  日期：2023.1.2

  A catalysis-based regioselective 1,4-fluorofunctionalization of trifluoromethyl substituted 1,3-dienes has been developed to access compact, highly functionalized products. The platform has been extended to enable 1,4-hetero-difunctionalization, which allows δ-fluoro-alcohol and amine derivatives to be forged in a single operation.

  已经开发出基于催化的三氟甲基取代的 1,3-二烯的区域选择性 1,4-氟官能化，以获得紧凑、高度功能化的产品。该平台已扩展至能够实现 1,4-杂双官能化，从而允许在一次操作中锻造 δ-氟代醇和胺衍生物。