20-Oxo-2,3-seco-5α-pregnane-2,3-dioic Acid | 26654-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 20-Oxo-2,3-seco-5α-pregnane-2,3-dioic Acid
• 英文别名: 20-oxo-2,3-seco-5α-pregnanedioic acid-(2,3)；20-Oxo-2,3-seco-5α-pregnandisaeure-(2,3)；1H-Benz[e]indene-6,7-diacetic acid, 3-acetyldodecahydro-3a,6-dimethyl-, [3S-(3I+/-,3aI+/-,5aI(2),6I(2),7I+/-,9aI+/-,9bI(2))]-；2-[(3S,3aS,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-3-acetyl-6-(carboxymethyl)-3a,6-dimethyl-2,3,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetic acid
• CAS: 26654-59-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: ULIZXBWCTQWEMU-RQYHSARZSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  546.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-Oxo-2,3-seco-5α-pregnane-2,3-dioic Acid 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 20β-Hydroxy-2,3-seco-5α-pregnane-2,3-dioic Acid
  参考文献：
  名称：

  Thia类固醇。二。2-thia-A-nor-5-alpha-pregnan-20-one。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a059
• 作为产物：
  描述：

  氢化黄体酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20-Oxo-2,3-seco-5α-pregnane-2,3-dioic Acid
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XVIII. Preparation of epi-allo-Pregnanolone from allo-Pregnandiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01288a007

文献信息

• A-Nor-5.alpha.-androstane derivatives. IV. Structures with potential antiimplantation activity
  作者：Marguerite Minssen-Guette、Jean Jacques、Rosemarie Rettenmaier、F. S. Waksmunski、David B. R. Johnston、Thomas B. Windholz

  DOI：10.1021/jm00303a011

  日期：1969.5
• Rull; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1573,1578
  作者：Rull、Ourisson

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide und Sexualhormone. (88. Mitteilung). Zur Kenntnis der 3α-Oxy-allo-ätiocholansäure
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst

  DOI：10.1002/hlca.19430260722

  日期：1943.12.1
• Sterols. LXXVI. Oxidation and Reduction Products of Equilenin
  作者：Russell E. Marker、Ewald. Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01267a023

  日期：1939.12