N-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenylquinolin-6-amine | 1448614-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenylquinolin-6-amine
• CAS: 1448614-59-2
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂N₂
• 分子量: 455.386
• InChiKey: DZOPEEFSDXKPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 苯乙炔 、 对苯二胺 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以28%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenylquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Povarov-Reductive Amination Cascade to Access 6-Aminoquinolines and Anthrazolines

  摘要：

  A new strategy is reported for the synthesis of 6-aminoquinoline derivatives via a tandem Povarov reaction, dihydroquinoline oxidation, and imine reduction. These products allow access to symmetrical as well as unsymmetrical tetraarylpyrido[2,3-g]quinolines, potentially useful organic electronics.

  DOI：

  10.1021/ol4016354