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1-carbomethoxy-1'-formylferrocene | 12312-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-carbomethoxy-1'-formylferrocene
英文别名
——
1-carbomethoxy-1'-formylferrocene化学式
CAS
12312-48-0
化学式
C13H12FeO3
mdl
——
分子量
272.083
InChiKey
GPXTWMDZJXNPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-carbomethoxy-1'-formylferrocene 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1'-formylferrocenecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    铜催化二茂铁与烷基胺的单选择性 C-H 胺化
    摘要:
    本文介绍了铜催化的二茂铁的单选择性 C-H 胺化,由 8-氨基喹啉辅助。在温和条件下,包括生物活性分子在内的一系列胺被成功地安装到二茂铁酰胺的邻位。一系列功能化的二茂铁相容,以中等至良好的产率提供胺化产品。克级反应顺利进行,在碱性条件下可以很容易地去除导向基团。
    DOI:
    10.3762/bjoc.17.165
  • 作为产物:
    描述:
    methyl ferrocenecarboxylate 、 1,1-二氯甲醚四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 1-carbomethoxy-1'-formylferrocene
    参考文献:
    名称:
    铜催化二茂铁与烷基胺的单选择性 C-H 胺化
    摘要:
    本文介绍了铜催化的二茂铁的单选择性 C-H 胺化,由 8-氨基喹啉辅助。在温和条件下,包括生物活性分子在内的一系列胺被成功地安装到二茂铁酰胺的邻位。一系列功能化的二茂铁相容,以中等至良好的产率提供胺化产品。克级反应顺利进行,在碱性条件下可以很容易地去除导向基团。
    DOI:
    10.3762/bjoc.17.165
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文献信息

  • Neutral Molecule Receptor Systems Using Ferrocene's “Atomic Ball Bearing” Character as the Flexible Element
    作者:Chensheng Li、Julio C. Medina、Glenn E. M. Maguire、Ernesto Abel、Jerry L. Atwood、George W. Gokel
    DOI:10.1021/ja9600284
    日期:1997.2.1
    Fourteen novel ferrocene derivatives have been designed to serve as receptors for low molecular weight diamines. The compounds that have been prepared and fully characterized possess two ferrocenedicarboxylic acid residues bridged by amide formation in their respective 1‘-positions by 4,4‘-benzidinyl (15), 3,3‘-dimethoxy-4,4‘-benzidinyl (16), 2,7-fluorenyl (17), 3-methoxy-2,7-fluorenyl (18), 4-N-piperazinoanilinyl
    十四种新型二茂铁生物已被设计用作低分子量二胺的受体。已制备并完全表征的化合物具有两个二茂铁羧酸残基,它们通过酰胺形成在其各自的 1'-位置由 4,4'-联苯胺基 (15)、3,3'-二甲氧基-4,4'-联苯胺基桥接( 16)、2,7-基(17)、3-甲氧基-2,7-基(18)、4-N-哌嗪苯胺基(19)、N,N'-4,4'-双哌啶基(20),和4,13-diaza-18-crown-6 (21)。在两种情况下,二茂铁羧酸通过使用 1-亚甲基连接的间隔基进行桥接。这些情况下的桥是 4,13-diaza-18-crown-6 (22) 和 1,5-diaminoanthraquinone (24)。在单一情况下,二茂铁羧酸被 1,5-二羰基 (25) 桥接。在另外一种情况下,该桥是通过形成亚胺然后氢化而产生的,但两种化合物 (26, 27) 都证明是相对不稳定的。尝试增加溶解度得到了
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