[(3E,5R,7E)-1-[(1S,2S,5Z,6R)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-hydroxy-2-methyl-5-(1-oxopropan-2-ylidene)cyclohexyl]-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-yl] 4-bromobenzoate | 536743-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3E,5R,7E)-1-[(1S,2S,5Z,6R)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-hydroxy-2-methyl-5-(1-oxopropan-2-ylidene)cyclohexyl]-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 536743-66-5
• 化学式: C₄₉H₈₁BrO₆Si₂
• 分子量: 902.254
• InChiKey: TWIZEEPXOXZYMO-ILLQVLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.27
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E,5R,7E)-1-[(1S,2S,5Z,6R)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-hydroxy-2-methyl-5-(1-oxopropan-2-ylidene)cyclohexyl]-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-yl] 4-bromobenzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,10S,11S,16R)-16,26-dihydroxyiridal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(3E,5R,7E)-1-[(1S,2S,5Z,6R)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-hydroxy-2-methyl-5-(1-oxopropan-2-ylidene)cyclohexyl]-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-5-yl] 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：