(6S)-3-(2,4-bis(benzyloxy)benzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid | 1017261-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-3-(2,4-bis(benzyloxy)benzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid
• CAS: 1017261-90-3
• 化学式: C₃₉H₄₅FO₆Si
• 分子量: 656.867
• InChiKey: WWJYMZXCMPAOAI-IKAUJVHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-3-(2,4-bis(benzyloxy)benzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 dimethyl sulfide borane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (4R,5S)-5-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6S)-3-(2,4-bis(benzyloxy)benzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：