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4,4,4-三氟-2-甲基-3-氧代丁腈 | 110234-70-3

中文名称
4,4,4-三氟-2-甲基-3-氧代丁腈
中文别名
丁腈,4,4,4-三氟-2-甲基-3-羰基-
英文名称
4,4,4-trifluoro-2-methyl-3-oxobutanenitrile
英文别名
2-(trifluoroaceto)propionitrile
4,4,4-三氟-2-甲基-3-氧代丁腈化学式
CAS
110234-70-3
化学式
C5H4F3NO
mdl
MFCD11208741
分子量
151.088
InChiKey
NFAUIXAQBBGDDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-57 °C(Press: 2.7 Torr)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:553e366adc6eaf537bf795a8d6cda3b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-三氟-2-甲基-3-氧代丁腈 生成 (Z)-4,4,4-trifluoro-3-methoxy-2-methylbut-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    SUMIMOTO, SHINZABURO;ISHIZUKA, ICHIRO;KAI, HIROYUKI;UEDA, SHIRO;TAKASE, A+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸乙酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到4,4,4-三氟-2-甲基-3-氧代丁腈
    参考文献:
    名称:
    Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    摘要:
    取代的二环状羧酰胺和尿素化合物,对应于公式(I),其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
    公开号:
    US20120115893A1
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文献信息

  • Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:Frank Robert
    公开号:US20120115903A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Substituted heteroaromatic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (i) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and also a method of using these compounds in pharmaceutical compositions for treating or inhibiting pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.
    将与式(i)对应的取代杂芳基羧酰胺和化合物翻译成中文,以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物,以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE SUBSTITUÉ ET DÉRIVÉS DE L'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012062462A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    The invention relates to substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives of formula (I), to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及公式(I)的取代杂环羧酰胺和生物,涉及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物。
  • Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20130029962A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.
    含有杂环吡唑基的羧酰胺和化合物作为辣椒素受体配体,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
  • [EN] PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYLURÉE, D'URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUIANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRKA KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078417A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物:或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010127855A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).
    这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和生物,以及其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备药物组合物的用途(式(I))。
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