benzyl-[O2,O3,O6-trimethyl-O4-(tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside] | 57631-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-[O2,O3,O6-trimethyl-O4-(tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside]
• CAS: 57631-96-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₁₁
• 分子量: 530.613
• InChiKey: BLIZVAOWZRHMGK-PCIRLDFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-[O2,O3,O6-trimethyl-O4-(tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside] 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 2,6-di-O-methyl-3-O-(acetyloxymethyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中甲氧基保护基团的选择性裂解

  摘要：

  使用自由基氢提取反应作为关键步骤，可以实现羟基旁边的甲氧基保护基的选择性裂解。在反应条件下，羟基产生烷氧基，该烷氧基与空间可及的相邻甲氧基反应，转化为乙缩醛。在第二步中，将乙缩醛水解得到醇或二醇。还开发了一种一锅取氢的水解程序。通常可获得良好的收率，并且该方法的温和条件与不同的官能团和敏感的底物（例如碳水化合物）相容。

  DOI：

  10.1021/jo052313o
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 benzyl β-maltoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzyl-[O2,O3,O6-trimethyl-O4-(tetra-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中甲氧基保护基团的选择性裂解

  摘要：

  使用自由基氢提取反应作为关键步骤，可以实现羟基旁边的甲氧基保护基的选择性裂解。在反应条件下，羟基产生烷氧基，该烷氧基与空间可及的相邻甲氧基反应，转化为乙缩醛。在第二步中，将乙缩醛水解得到醇或二醇。还开发了一种一锅取氢的水解程序。通常可获得良好的收率，并且该方法的温和条件与不同的官能团和敏感的底物（例如碳水化合物）相容。

  DOI：

  10.1021/jo052313o