cis-2-dimethylaminocarbonyl-5-glycidyloxy-2-methyl[1,3]dioxane | 795302-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-dimethylaminocarbonyl-5-glycidyloxy-2-methyl[1,3]dioxane
• CAS: 795302-09-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: PQXNNHWMQCTDJT-FPWHOMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  60.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-dimethylaminocarbonyl-5-glycidyloxy-2-methyl[1,3]dioxane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-(RS)-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-1-[(cis)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl[1,3]dioxan-5-yloxy]-24,25-epoxy-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxapentacosane
  参考文献：
  名称：

  异双功能多价抑制剂-适配器介导志贺毒素和五甲基毒素之间的特异性聚集。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了称为“ BAIT”的多价异功能抑制剂-适配器的第一个例子。这种多价抑制剂-适应剂能够通过识别异二价头基的一个配体而捕获“靶”受体（志贺毒素），而另一种配体与内源性“捕获”蛋白（血清淀粉样蛋白P组分，SAP）结合。BAIT显示出对毒素活性的抑制作用显着增强。通过化学和化学酶学方法可以有效合成含有异双功能配体的多价簇。

  DOI：

  10.1021/ol051529+
• 作为产物：
  描述：

  5-Allyloxy-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid dimethylamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到cis-2-dimethylaminocarbonyl-5-glycidyloxy-2-methyl[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  异双功能多价抑制剂-适配器介导志贺毒素和五甲基毒素之间的特异性聚集。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了称为“ BAIT”的多价异功能抑制剂-适配器的第一个例子。这种多价抑制剂-适应剂能够通过识别异二价头基的一个配体而捕获“靶”受体（志贺毒素），而另一种配体与内源性“捕获”蛋白（血清淀粉样蛋白P组分，SAP）结合。BAIT显示出对毒素活性的抑制作用显着增强。通过化学和化学酶学方法可以有效合成含有异双功能配体的多价簇。

  DOI：

  10.1021/ol051529+