E-(7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide | 1353637-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: E-(7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide
• 英文别名: (E,3R,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxy-N-methoxy-N-methylhept-6-enamide
• CAS: 1353637-18-9
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₂O₄
• 分子量: 464.537
• InChiKey: PAOIYQIIONJVBS-SVKRATOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 以90%的产率得到(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid diisopropylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-N-methoxy-N-methyl-acetamide 在 盐酸 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 E-(7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-[(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid])-N-methoxy-N-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3