4,4,4-三氟乙酰乙酰氯 | 2261-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,4-三氟乙酰乙酰氯
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl chloride
• 英文别名: 4,4,4-trifluoroacetoacetyl chloride；4,4,4-Trifluoroacetoacetic acid chloride
• CAS: 2261-53-2
• 化学式: C₄H₂ClF₃O₂
• 分子量: 174.507
• InChiKey: ZPQNVNQWYSTELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟乙酰乙酰氯 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4,4,4-三氟-3-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUOROBUT-3-EN-2-ONES FROM TRIFLUOROACETYLACETIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-ALCOXY-1,1,1-TRIFLUOROBUT-3-EN-2-ONES À PARTIR D'ACIDE TRIFLUOROACÉTYLACÉTIQUE

  摘要：

  该发明公开了一种从三氟乙酰乙酸和正交酯制备4-烷氧基和4-芳基氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的方法。这种化合物可用于制备药物、化学品或农药产品。

  公开号：

  WO2015004035A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 三氟乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， -5.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 4,4,4-三氟乙酰乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的合成方法及所采用的合成装置

  摘要：

  本发明属于化学合成的技术领域，具体涉及4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯的合成方法及所采用的合成装置。本发明所述的4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：在0.1‑0.3MPa、‑5‑0℃条件下，将三氟乙酰氯溶解至有机溶剂中，再向其中加入乙烯酮，通过管式反应器B进行加成反应，得到中间物料；将乙醇加入至中间物料中，通过管式反应器A进行酯化反应，得到反应液；将反应液经过精馏，得到4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯。本发明提供4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯的合成方法，减少副反应的发生，反应条件稳定，反应活性高，产品的纯度高、收率高，本发明还提供4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯的合成装置。

  公开号：

  CN117843480A

文献信息

• An Improved Access to 4-Trifluoromethyl-2(1H)-quinolinones: The“Watering Protocol”
  作者：Marc Marull、Olivier Lefebvre、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/ejoc.200300531

  日期：2004.1

  4-(trifluoromethyl)-2-quinolinones, can be favored and the competing condensation to produce the Et 4,4,4-trifluoro-3-(phenylimino)butanoate, the precursor to 2-(trifluoromethyl)-4-quinolinones, avoided if water is occasionally added to the reaction mixt. while ethanol is continuously removed by distn. The 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides also form selectively when 4,4,4-trifluoroacetoacetyl chloride is

  苯胺与 Et 4,4,4-三氟乙酰乙酸酯缩合得到相应的 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides，4-(trifluoromethyl)-2-quinolinones 的前体，可以有利地和竞争缩合产生Et 4,4,4-trifluoro-3-(phenylimino)butanoate 是 2-(trifluoromethyl)-4-quinolinones 的前体，如果偶尔向反应混合物中加入水，则应避免使用。而乙醇是通过分离不断去除的。当 4,4,4-三氟乙酰乙酰氯与苯胺反应时，4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺也会选择性地形成。必须在仔细控制的条件下完成苯胺的环化。所得的 4-(三氟甲基)-2-喹啉酮可转化为 4-(三氟甲基)喹啉、4-(三氟甲基)-2-喹啉羧酸、和 2-溴-4-(三氟甲基)喹啉，最后一种可依次转化为 2-溴-4-(三氟甲基)-3-喹啉羧酸，并最终转化为
• Method for producing trifluoroacetoacetic acid anilides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06136975A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  By a novel process, trifluoroacetoacet-anilides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is as defined in the description, can be prepared by reacting trifluoroacetoacetyl chloride with anilines of the formula ##STR2## if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent. The compounds of the formula (I) are suitable intermediates for preparing herbicidally active uracil derivatives.

  通过一种新颖的方法，当适当时，在酸性粘合剂和适当的稀释剂存在下，可以通过将三氟乙酰氯与公式##STR2##中的苯胺反应制备出公式（I）中R.sup.1如描述中所定义的三氟乙酰乙酮苯甲酰胺。公式（I）的化合物是制备除草活性尿嘧啶衍生物的合适中间体。
• Method for preparation of 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives from 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl chloride
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2821399A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The invention discloses a method for the preparation of substituted 6-trifluoromethylpyridine-3-carboxylic acid derivatives starting from 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl chloride via respective intermediates and respective steps.

  本发明公开了一种从4,4,4-三氟-3-氧代丁酰氯出发，通过各自的中间体和各自的步骤制备取代的6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUOROBUT-3-EN-2-ONES FROM TRIFLUOROACETYLACETIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-ALCOXY-1,1,1-TRIFLUOROBUT-3-EN-2-ONES À PARTIR D'ACIDE TRIFLUOROACÉTYLACÉTIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2015004035A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention discloses a method for the preparation of 4-alkoxy and 4-aryloxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ones from trifluoroacetylacetic acid and orthoesters. Such compound can be used for the preparation of pharmaceutical, chemical or agro-chemical products.

  该发明公开了一种从三氟乙酰乙酸和正交酯制备4-烷氧基和4-芳基氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的方法。这种化合物可用于制备药物、化学品或农药产品。