4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 | 175230-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯
• 中文别名: 琥珀酰亚胺-N-叔丁氧羰基保护的HYNIC；4,4,4-三氟代乙酰乙酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate
• 英文别名: isopropyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate；propan-2-yl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 175230-50-9
• 化学式: C₇H₉F₃O₃
• mdl: MFCD00040990
• 分子量: 198.142
• InChiKey: XLBGYZLICFMDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42°C 28mm
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  42°C/28mm
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  3272
• 海关编码：
  2918300090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  FLAMMABLE
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处。

SDS

4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Isopropyl 4,4,4-Trifluoroacetoacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 175230-50-9
俗名： 4,4,4-Trifluoroacetoacetic Acid Isopropyl Ester
分子式： C7H9F3O3
4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.20
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3272
正式运输名称： 酯类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟乙酰乙酸异丙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S)-4,4,4-Trifluoro-3-[1-phenyl-eth-(E)-ylideneamino]-butyric acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Biomimetic Transamination of β-Keto Carboxylic Acid Derivatives. An Efficient Asymmetric Synthesis of β-(Fluoroalkyl) β-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9710238

文献信息

• DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 INTERACTION AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20180148408A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A method of identifying compounds as direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction through high-throughput screening and lead development. The direct inhibitors of Keap1-Nrf2 interaction are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential drug candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, and Parkinson's. Novel compounds are identified and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keap1-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds identified or compositions containing such compounds are also disclosed.

  通过高通量筛选和引物开发的方法，识别化合物作为Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂。Keap1-Nrf2相互作用的直接抑制剂比现有的间接抑制剂更具特异性，不受各种不良影响，并且是化学预防和治疗各种涉及氧化应激和/或炎症的疾病或症状的潜在药物候选者，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病和帕金森病。还公开了识别新化合物以及使用所识别的新化合物或含有这些化合物的组合物来预防或治疗与Keap1-Nrf2相互作用活性相关的疾病或症状的方法。
• N-Carboxymethylated 6,7-Dimethoxy-4-trifluoromethylcarbostyrils as Fluorescence Markers for Amino Acids, Peptides, Amino Carbohydrates and Amino Polysaccharides
  作者：Naresh S. Badgujar、Marek Pazicky、Pedro Traar、Anamaria Terec、Georg Uray、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/ejoc.200500981

  日期：2006.6

  Dyestuffs 9 were reacted in slightly basic aqueous media under mild conditions with free amino acids, esters and peptides to give the fluorescently labeled amino acid derivatives 11 and 13 in good yields. Similarly, aminoglucose and chitosane reacted to form the fluorescently labeled carbohydrates 15 and 17. Fluorescence quantum yields of 0.3–0.4, their photostability and a pH-independence between 3 and

  高度荧光的 6,7-二甲氧基-3-三氟甲基喹诺酮 2 在 N-1 处用溴乙酸酯 4 进行区域选择性羧甲基化，以良好的产率得到 5 型酯。皂化为 8 后，制备琥珀酰亚胺酰 (OSu) 酯 9。染料 9 在温和条件下在弱碱性水性介质中与游离氨基酸、酯和肽反应，以良好的产率得到荧光标记的氨基酸衍生物 11 和 13。类似地，氨基葡萄糖和壳聚糖反应形成荧光标记的碳水化合物 15 和 17。0.3-0.4 的荧光量子产率、它们的光稳定性和 3 到 10 之间的 pH 无关性使此类化合物可用于连接水介质中的生物样品。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Fluorescent 6‐hydroxy‐ and 6,7‐dihydroxy‐4‐trifluoro‐methylcarbostyrils and formation of o‐carboxymethylated derivatives via o‐succinimide esters
  作者：Georg Uray、Naresh S. Badgujar、Sona Kováčková、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570450118

  日期：2008.1

  and 480 nm for the anion of 6 and as far as 500 and 580 nm for the dianion of 7. Dependence of fluorescence quantum yield on media and polar structure, varying from 0.02 to 0.51, is discussed. O-Alkylation of 6 with alkyl bromoacetate yields esters of type 8 in good yield. Reactive succinimidoyl (OSu) esters of type 11 were prepared after saponification to acids 9. With amino acids or their esters, peptides

  荧光6,7-二甲氧基-3-三氟甲基羰基苯乙烯5的逐步脱甲基导致6-羟基衍生物6和6,7-二羟基衍生物7。苯酚形成转移激励和从370发射最大值和430nm至430和用于阴离子480nm处6和尽可能500和用于二价阴离子580nm的7。讨论了荧光量子产率对介质和极性结构的依赖性，从0.02到0.51不等。用溴代乙酸烷基酯对6进行O-烷基化可得到高产率的8型酯。皂化成酸9后制备11型反应性琥珀酰亚胺基（OSu）酯。使用氨基酸或其酯，肽和氨基葡萄糖，可以在温和的条件下在弱碱性水性介质中实现与标记的衍生物13或15的连接。
• [DE] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDRPYRIDINDERIVATE<br/>[EN] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005087740A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Dihydropyridine der Formel (I), worin R1 eine Gruppe der Formel a), b) oder c) ist, und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本发明涉及式(I)的取代二氢吡啶，其中R1是a)、b)或c)式的基团，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。
• Process for substituted 3-hydroxybutyrate esters
  申请人：——

  公开号：US06307094B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention provides a solventless process for the catalytic hydrogenation of esters of 4,4,4-trihaloacetoacetic acid using a platinum catalyst in the presence of an acid or base co-catalyst to provide the analagous 3-hydroxybutyrate ester. Such 3-hydroxybutyrate esters are useful as solvents, cleaners or fine chemical intermediates.

  本发明提供了一种无溶剂过程，用铂催化剂在酸性或碱性协同催化剂的存在下对4,4,4-三卤乙酰基乙酸酯进行催化氢化，以提供类似的3-羟基丁酸酯。这种3-羟基丁酸酯可用作溶剂、清洁剂或精细化学中间体。

表征谱图