I(2)-Methylcyclopropanepropanal | 323183-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: I(2)-Methylcyclopropanepropanal
• 英文别名: 3-cyclopropylbutanal
• CAS: 323183-78-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.17
• InChiKey: HJAOSGCEJVVYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  I(2)-Methylcyclopropanepropanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Cyclopropylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非甲硅烷基双环仲胺催化剂用于 α,β-不饱和醛的不对称转移氢化

  摘要：

  公开了非甲硅烷基双环仲胺有机催化剂的首次手性合成及其在α,β-不饱和醛不对称转移氢化中的应用。较低的催化负载量 (5 mol%) 可还原多种 α,β-不饱和醛（产率高达 97%， ee高达 99%）。展示了这种可扩展方法在苯恶醇、香茅醇、雷美替胺和特立卡兰等生物活性分子的不对称合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00523
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropylbut-2-enal 在 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 苯甲酸 、 二氢吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 I(2)-Methylcyclopropanepropanal
  参考文献：
  名称：

  非甲硅烷基双环仲胺催化剂用于 α,β-不饱和醛的不对称转移氢化

  摘要：

  公开了非甲硅烷基双环仲胺有机催化剂的首次手性合成及其在α,β-不饱和醛不对称转移氢化中的应用。较低的催化负载量 (5 mol%) 可还原多种 α,β-不饱和醛（产率高达 97%， ee高达 99%）。展示了这种可扩展方法在苯恶醇、香茅醇、雷美替胺和特立卡兰等生物活性分子的不对称合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00523

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204369A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] 1 [in which A stands for a group of the following formula [a o ] or [b o ] 2 Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and s stand for 0, 1 or 2; R 1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 together stand for trimethylene and the like; R 60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R 61 and R 71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q − stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M 3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及由一般公式[I]1表示的化合物，其中A代表以下式[ao]或[bo]2Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或者R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或亚甲基；Q^-代表阴离子等。本发明的化合物表现出选择性的M3胆碱能受体拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• Brain-specific drug delivery
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0256577A2

  公开（公告）日：1988-02-24

  The invention provides compounds adapted for the site-specific/sustained delivery of a centrally acting drug species to the brain having the formula [D-DHC] and the non-toxic pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein [D] is a centrally acting drug species which is a steroidal progestin or steroidal estrogen, said progestin or estrogen having at least one reactive hydroxyl functional group, one such group being a ter­tiary hydroxyl functional group in the 17-position; and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain bar­rier penetrating, lipoidal form of a dihydropyridine ⇄ pyridinium salt redox carrier comprising at least one dihydropyridine ring system of the formula wherein R is lower alkyl or benzyl and the dotted line indicates the presence of a double bond in either the 2 or 3 position of the dihydropyridine ring, a ring car­bon atom of one dihydropyridine ring system being con­nected via a bridging group to the tertiary 17-hydroxyl functional group in the progestin or estrogen, a ring carbon atom of any remaining dihydropyridine ring sys­tem being connected via a bridging group to another reactive hydroxyl functional group in said progestin or estrogen. The corresponding quaternary derivatives are also described.

  本发明提供了适用于向大脑定点/持续递送中枢作用药物的化合物，其具有式[D-DHC]及其无毒的药学上可接受的盐，其中[D]是一种中枢作用药物，它是一种甾体孕激素或甾体雌激素，所述孕激素或雌激素具有至少一个活性羟基官能团，其中一个官能团是位于17位的叔羟基官能团；DHC]是二氢吡啶⇄吡啶鎓盐氧化还原载体的还原型、可生物氧化、可穿透血脑屏障的脂质形式，该载体包含至少一个式中的二氢吡啶环系统 其中 R 为低级烷基或苄基，虚线表示在二氢吡啶环的 2 位或 3 位存在双键，一个二氢吡啶环系统的环碳原子通过桥基与孕激素或雌激素中的叔 17-羟基官能团相连，任何其余二氢吡啶环系统的环碳原子通过桥基与所述孕激素或雌激素中的另一个活性羟基官能团相连。还描述了相应的季衍生物。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1213281B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US6809108B1
  申请人：——

  公开号：US6809108B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• US7452908B2
  申请人：——

  公开号：US7452908B2

  公开（公告）日：2008-11-18