3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-{[(1R,5S,7R)-1,5,7-trimethyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl]ethynyl}benzaldehyde | 1275038-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-{[(1R,5S,7R)-1,5,7-trimethyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl]ethynyl}benzaldehyde
• CAS: 1275038-93-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: JASANIIRWHULBS-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-{[(1R,5S,7R)-1,5,7-trimethyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl]ethynyl}benzaldehyde 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到(1R,1'R,5S,5'S,7R,7'R)-7,7'-{[((1E,1'E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5,1-phenylene)]bis(ethyne-2,1-diyl)}bis(1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,7R)-7-ethynyl-1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one 、 3-叔丁基-2-羟基-5-碘苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-{[(1R,5S,7R)-1,5,7-trimethyl-2-oxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl]ethynyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions

  摘要：

  具有两个刚性的1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-2-酮骨架上两个内酰胺结合位点的一种手性Mn(salen)络合物，由于空间上远离底物的氢键作用，能够进行手性选择性的亚砜氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04636a