O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2-pyridyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 139391-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2-pyridyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 139391-17-6
• 化学式: C₉₃H₉₅NO₁₅S
• 分子量: 1498.84
• InChiKey: BAWCEWSYWUOAMD-FKLISMPKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2-pyridyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 双丙酮半乳糖 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以57%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2-pyridyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过在甲基碘活化下使用合适的2-取代的2-吡啶基1-硫代吡喃吡喃糖苷进行寡糖的定向，迭代，立体选择性合成

  摘要：

  通过已证明的甲基碘活化程序来描述标题合成以获得α-连接的寡糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91035-x