4,4,5,5,6,6,6-七氟-2-己酮 | 136909-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,5,5,6,6,6-七氟-2-己酮
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohexan-2-one
• 英文别名: Heptafluoropropylacetone
• CAS: 136909-72-3
• 化学式: C₆H₅F₇O
• mdl: MFCD00153185
• 分子量: 226.094
• InChiKey: HXAYZDVVQAKLDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-七氟-2-己酮 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-Amino-5,5,6,6,6-pentafluoro-3-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应

  摘要：

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03451-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 七氟丁酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以37.3%的产率得到4,4,5,5,6,6,6-七氟-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of perfluoroalkylacetones

  摘要：

  The interaction of electrochemically generated radicals in the electrolysis of the perfluorocarboxylic acids R(F)CF2COOH (I), where R(F) = F (a), CF3 (b), C2F5 (c), C3F7 (d), C5F11 (e), and C7H15 (f), with isopropenyl acetate (II) was studied. The dependence of the results of the electrolysis on the adsorption capacity of the anode permits the proposition that the interaction of (II) with the ECG-radicals occurs close to the surface of the electrode. The yield of the perfluoroalkylacetones comprised 30-37%.

  DOI：

  10.1007/bf00961239

文献信息

• NOVEL FLUORINE-CONTAINING ETHER COMPOUND
  申请人：ITO Takayuki

  公开号：US20090018350A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A fluorine-containing ether compound with a fluorine content increased, the fluorine content being enhanced by fluorinating a polymer including a repeating unit represented by the following Formula (I): wherein Rh 1 represents a divalent linkage group; Rf 2 represents an perfluoroalkylene group; each of Rf 3 and Rf 4 independently represents a fluorine atom, a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkoxy group, and any two of Rf 2 , Rf 3 and Rf 4 may be combined with each other to form a ring.

  一种含氟醚化合物，其氟含量增加，氟含量通过对包括由以下式（I）表示的重复单元的聚合物进行氟化而增强：其中Rh1表示二价连接基团；Rf2表示全氟烷基烯基团；Rf3和Rf4中的每一个独立地表示氟原子、全氟烷基团或全氟烷氧基团，Rf2、Rf3和Rf4中的任意两个可以结合在一起形成环。
• Electrophilic acylation of fluoroolefines by unsaturated perfluoroacylfluorides
  作者：S. Chepik、G. Belen'kii、V. Cherstkov、S.R. Sterlin、L.S. German

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83812-9

  日期：1991.9
• US8106222B2
  申请人：——

  公开号：US8106222B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• Reactions of perfluoroalkylacetones with nucleophilic reagents
  作者：M.A. Kurykin、I.M. Vol'pin、L.S. German

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03451-3

  日期：1996.9

  perfluoroalkylacetones of formula RFCH2COCH3 (RF=n-C3F7, n-C4F9, n-C6F13, n-C8F17) with ammonia and primary and secondary amines has been studied. In all cases, nucleophilic reagents initially dehydrofluorinate the starting ketone, and then substitution of the vinyl fluorine atom by a nucleophile occurs to give aza analogues of β-dicarbonyl compounds RFC(NR2)=CH-C(O)CH3; their hydrolysis yields the corresponding

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。
• Electrochemical synthesis of perfluoroalkylacetones
  作者：I. M. Vol'pin、M. A. Kurykin、V. A. Grinberg、Yu. B. Vasil'ev、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961239

  日期：1991.7

  The interaction of electrochemically generated radicals in the electrolysis of the perfluorocarboxylic acids R(F)CF2COOH (I), where R(F) = F (a), CF3 (b), C2F5 (c), C3F7 (d), C5F11 (e), and C7H15 (f), with isopropenyl acetate (II) was studied. The dependence of the results of the electrolysis on the adsorption capacity of the anode permits the proposition that the interaction of (II) with the ECG-radicals occurs close to the surface of the electrode. The yield of the perfluoroalkylacetones comprised 30-37%.